Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Imbruvica i Tasigna

Ustalenie interakcji Imbruvica i Tasigna oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Imbruvica <> Tasigna

Aktualność: 04.10.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Ogniwo nilotinib jest może zwiększyć poziomy w krwi ibrutinib. Może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, zaparcia, krwawienia, problemy z nerkami i zaburzenia funkcji szpiku kostnego w wyniku niskiej liczby różnych typów komórek krwi. Możesz być również bardziej narażone na rozwój niedokrwistość, krwawienia lub infekcji z powodu niskiej krwi. Może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza dla bezpiecznego stosowania obu leków. Należy udać się do lekarza, jeśli rozwijać bladość, zmęczenie, zawroty głowy, omdlenia, nietypowe siniaki lub krwawienie, gorączka, dreszcze, biegunka, ból gardła, bóle mięśni, duszność, krew w plwocinie, utratą masy ciała, czerwony lub stan zapalny skóry, ciało, wrzody, a także ból lub pieczenie podczas oddawania moczu. Również natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują oznaki i objawy, które mogą świadczyć nerek, takie jak nudności, wymioty, utrata apetytu, zwiększone lub zmniejszone oddawanie moczu, nagłe zwiększenie masy ciała, utrata masy ciała, zatrzymanie płynów, obrzęki, duszność, skurcze mięśni, zmęczenie, osłabienie, zawroty głowy, splątanie i zaburzenia rytmu serca. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie inhibitora CYP450 3A4 może zwiększać stężenie w osoczu ibrutinib, który jest w większości metabolizowany izofermentom. W 18 zdrowych ochotników podawano jeden 120 mg dawki ibrutinib tylko na 1 dzień i jeden 40 mg dawki ibrutinib na 7 dobę w połączeniu z ketokonazolem w dawce 400 mg na dobę w dniach od 4 do 9, był 29-krotny wzrost dawki znormalizowany ibrutinib szczyt stężenia (Cmax) i 24-krotne zwiększenie dawki-normalizuje systemowa ekspozycja (AUC) na tle leczenia ketokonazolem w porównaniu z wprowadzeniem w pojedynkę. Modelowanie farmakokinetyczne zakłada, że umiarkowane inhibitory CYP450 3A4, takie jak Diltiazem i erytromycyna może być wzrost AUC i z ibrutinib od 6 do 9 razy, pod warunkiem głodówki.

Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli ibrutinib jest przepisywany w połączeniu z inhibitorami CYP450 3A4. Pacjentów należy uważnie obserwować objawy zatrucia ibrutinib, takie jak mielosuprescia, krwawienie, infekcje i niewydolność nerek. Zmniejszenie dawkowania w zależności od ibrutinib oznakowania produktów mogą być potrzebne, jeśli współpraca jest podejrzany.

Źródła