Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Idelalisib i Yonsa

Ustalenie interakcji Idelalisib i Yonsa oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Idelalisib <> Yonsa

Aktualność: 01.05.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Idelalisib mogą spowodować poważne i potencjalnie zagrażające życiu problemy z wątrobą i biegunkę, i go używać z innymi lekami, które również posiadają tymi efektami, takimi jak abiraterone może zwiększyć ryzyko. Należy unikać lub ograniczyć spożywania alkoholu w trakcie leczenia tymi lekami. Zadzwoń do swojego lekarza od razu, jeśli masz gorączkę, dreszcze, ból stawów lub obrzęk, nietypowe krwawienie lub zasinienie, wysypka na skórze, swędzenie, utrata apetytu, zmęczenie, nudności, wymioty, ból brzucha, ciemny mocz, blady stolec, i/lub zażółcenie skóry lub oczu, jak to mogą być oznaki i objawy uszkodzenia wątroby. Również poinformować lekarza, jeśli ilość kału na dzień zwiększa się o sześć lub więcej. Może być konieczne dostosowanie dawki lub przerwania terapii idelalisib jeśli rozwijają się poważne problemy z wątrobą lub biegunka. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może już być świadomi zagrożeń, ale uznał, że to najlepsze leczenie dla ciebie i podjął odpowiednie środki ostrożności i uważnie śledzi wszelkie potencjalne powikłania. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie idelalisib z innymi agentami powodować uszkodzenie wątroby może nasilać ryzyko uszkodzenia wątroby. Korzystanie z idelalisib był związany z wzrost aminotransferazy alaninowej (ALT) i aktywność aminotransferazy asparaginianowej (AST), która przekracza 5-krotnie górną granicę normy. Poważne i śmiertelne uszkodzenie wątroby doszło w 14% pacjentów, leczonych idelalisib w premarketing badania. Wątrobie enzym elewacje obserwuje się zwykle w ciągu pierwszych 12 tygodni leczenia i odwracalnie z przerwą dawki. Po wznowieniu leczenia w niższej dawce, 26% pacjentów miało nawrót ALT i AST wysokości.

Unikać: ryzyko i/lub nasilenie biegunki może być zwiększona, gdy idelalisib stosowany z innymi agentami, które powodują biegunkę. W premarketing badania, ciężkie i śmiertelne biegunką lub zapalenie jelita grubego (klasa 3 lub wyższa) wystąpił w 14% pacjentów, leczonych idelalisib. Biegunka może się pojawić w każdej chwili i słabo nadaje się do agentów antimotility. Mediana czasu do zgody na testach wynosił od jednego tygodnia do jednego miesiąca po zakończeniu idelalisib terapii, a w niektórych przypadkach, stosowanie kortykosteroidów. Poważne i śmiertelne perforacja jelit odnotowano również z idelalisib. W momencie przebicia, niektóre pacjenci umiarkowanej do ciężkiej biegunki.

Sterowania: wykorzystanie idelalisib z innymi agentami, które mogą powodować uszkodzenie wątroby i/lub biegunki należy w miarę możliwości unikać. Pacjentów z idelalisib powinny być monitorowane dla rozwoju ciężka biegunka lub zapalenie jelita grubego i surowicy krwi, ALT, AST, bilirubina mierzona przed rozpoczęciem leczenia oraz regularnie w czasie leczenia zgodnie z oznaczeniem i dawkowanie dostosowane lub przerwany w razie potrzeby. Zakończenie stałego idelalisib zalecane dla tych, którzy mają okresowe hepatotoksyczność po zmniejszeniu dawki i/lub zagrażająca życiu biegunka lub kolki perforacja. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba udać się do lekarza, jeśli występują potencjalne oznaki i objawy uszkodzenie wątroby takie jak gorączka, wysypka, swędzenie, anoreksja, nudności, wymioty, zmęczenie, złe samopoczucie, ból w prawym hypochondrium, ciemny mocz, blady stolec, i żółtaczka. Pacjent powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli ilość kału na dzień zwiększa się o sześć lub więcej, lub jeśli mają nowe lub pogorszenie ból brzucha, dreszcze, gorączka, nudności lub wymioty.

Źródła