Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Gloperba i Lasmiditan

Ustalenie interakcji Gloperba i Lasmiditan oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Gloperba <> Lasmiditan

Aktualność: 22.06.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Regulacja dawki: jednoczesne stosowanie z inhibitorami P-glikoproteiny (P-GP), mogą znacznie zwiększyć stężenie kolchicyny. Mechanizm ten polega na zwiększonej absorpcji, a także zmniejszenie wydalania kolchicyny ze względu na hamowanie P-GP efflux transporter w jelitach, nerek bliższej kości i wątroby. W badaniu z udziałem 23 zdrowych ochotników, administrowaniem jednego 0,6 mg dawki kolchicyny w połączeniu z jednym 100 mg dawkę potężnego P-GP inhibitora cyklosporyny doprowadziło do około 3,5-krotny wzrost kolchicyna szczyt stężenia (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC). Objawy kliniczne związane z interakcją zawrzeć neuromyopathy, rabdomiolizy, wątrobowo - a co, cardiotoxicity, zahamowanie czynności szpiku kostnego, niewydolność narządów i śmiertelności. W retrospektywnej nauce u biorców przeszczepu nerek we francuskim szpitalu, śledczy poinformował, że pięć z dziesięciu pacjentów, którzy otrzymywali cyklosporyna w połączeniu z doświadczonymi kolchicyna mięśni objawy, choć nie było w grupie kontrolnej, które otrzymywali tylko cyklosporyna. Mięśni histologii, kiedy odbywa się zgodne z wcześniejszymi raportami kolchicyna (tj. ' noj) miopatii. Średnia długość kolchicyna terapii wyniosła 12,2 miesięcy u pacjentów ze skurczem objawami i 6,8 miesięcy u pacjentów bez objawów mięśniowych. Wszystkie pięć pacjentów poprawił się po odwołaniu kolchicyny. Nie stwierdzono istotnych różnic pod względem wieku, płci stosunek, długość transplantacji, poziom kreatyniny we krwi, lub skumulowanej dawki sterydów między pacjentów i kontroli. Dane nie są dostępne dla kolchicyny w połączeniu z innymi P-GP inhibitorów. Oczekuje się jednak, że takie oddziaływanie. Sterowanie: ze względu na ryzyko niebezpiecznych dla życia i wystąpienia toksyczności, pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby nie należy podawać kolchicyna w połączeniu z P-glikoproteiny inhibitory, takie jak cyklosporyna, Karwedilol, amiodaron, beprydyl, chinidyna, chinina, propafenon, ranolazine, spironolakton, tamoksyfen, uliprystalny, a niektóre inhibitory kinaz tyrozynowych. U pacjentów z normalnych czynności nerek i wątroby dawka kolchicyny powinna być zmniejszona, gdy jest używany z P-GP inhibitory lub w ciągu 14 dni po ich użyciu. Niektóre organy mają określonej dawki korekty, dna moczanowa (leczenie i profilaktyka) i rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej. W leczeniu ostrej dny moczanowej lampy błyskowej, dostosowane zalecana dawka wynosi 0,6 mg na jedną dawkę. Administracja nie powinna się powtarzać co najmniej trzy dni. W leczeniu rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej, maksymalna dawka kolchicyny wynosi 0,6 mg/dzień (może mieć nie więcej niż 0,3 mg dwa razy dziennie) w przypadku stosowania w obecności P-GP inhibitora. Pacjentów należy ostrzec o konieczności skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy zatrucia, takie jak ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, zmęczenie, bóle mięśniowe, osłabienie, giporeflexia, parestezje i drętwienia. Linki Kuncl PB, Duncan g, Watson D, i wsp "kolchicyna miopatia i neuropatia." N Engle J. Miód 316 (1987): 1562-8 Garrouste z, Philipponnet z, Kaysi z Enake ja, A wielu, Han AE "ciężkich kolchicyna zatrucia u biorcy przeszczepu nerek na cyklosporyna". Przeszczep Procka 44 (2012): 2851-2 Jonsson J., Gelpi młodszy, światło ja, Aquino, a Maszaros z "kolchicyna-wywołane myoneuropathy w niewydolności przeszczepu". Przeszczepienie 53 (1992): 1369-71 Volpe tak, Hamed SS, Zhang ŁK "korzystanie z różnych ustawień i równania do obliczania wartości ic50 w efflux badania: potencjalne źródła zmienności w IC 50 definicja". Stacja paliw YU 16 (2014): 172-80 Munier g, facet, Beyens mln, Ratrema m, MasSól a Ollagnier m "kolchicyna-wywołane pancytopenia w dawce terapeutycznej administratioin. Francuski parmacovigilance bazie badania i przegląd literatury." Lek Saf 29 (2006): 911-1010 FDA. USA food and drug administration "informacje dla specjalistów opieki zdrowotnej: nowe informacje na temat zabezpieczeń dla kolchicyna (dostępne jako Colcrys). Dostępna z: URL-adres: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/DrugSafetyInformationforHeathcareProfess" ([październik 2009]): Menta P, Rossi E, Garilam a Dawid z Kambi w "odwracalne ostra nefrotoksyczność cyklosporyny wywołane administracji kolchicyna." Nephrol Transplantacji Zdobyć 2 (1987): 380-1 Wilbur do Makowskiego m "myotoxicity kolchicyna: opis przypadku i przegląd literatury." Farmakoterapia 24 (2004): 1784-92 Arelano F "Krupp" P "mięśni zaburzenia związane z ziklosporinom." Lancet 337 (1991): 915 Francis l, Bonilla e, Soforo E i wsp. "Śmiertelne i toksyczne mio zaliczyć do propofol, metyloprednizolon i cyklosporyny po uprzedniej ekspozycji na kolchicyny i simwastatyny." Rheumatol Klin 27 (2008): 129-31 Gruberg l, Har-Natarczywy g, Agranat o Freimark D "ostrej miopatii, wywołane kolchicyna w cyklosporyny w leczeniu serca biorcy: możliwa rolę przenośnika szpiczaka oporności". Przeszczep Tr 31 (1999): 2157-8 Reger tak, Chałas na Wallstrom, że "neuromyopathy kolchicyna po przeszczepie nerki." Przeszczepienie 49 (1990): 1196-8 Yussim a egipskiego N, pajacu S, Shaharabani e, Gayer E, Shmuely D Nakasz P Shapira h "przewodu pokarmowego, wątroby nerek i mięśni toksyczności wywołanej przez cyklosporyna-kolchicyna interakcji w przeszczepie nerki". Przeszczep 26 Tr (1994): 2825-6 Nakamura T, Kakumoto m, Yamashita K., i wsp "czynniki wpływające na prognozowanie zrównoważonego stanu stężenia digoksyny." Biol Farm Bull 24 (2001): 403-8 Speeg KV, Maldonado Al, Liacibył J., Murehead D "wpływ cyklosporyny na wydzielanie kolchicyna kupić transporter w nerkach odporne na studiował w naturalnych warunkach." Firma J Pharmacol EXP W Termo 261 (1992): 50-5 Fuji g, Arimura g, Takahashi N al. "[W przypadku choroby Behceta, związane z neuromyopathy, wywołane skojarzeniu z innymi lekami i cyklosporyny]" Ryumachi 43 (2003): 44-50 FDA. USA food and drug administration "Postmarket lek Safty informacje dla pacjentów i dostawców. Narkotyki. Kolchicyna (dostępne jako Colcrys) informacji. Dostępna z: URL-adres: http://www.fda.gov/drugs/drugsafety/postmarketdrugsafetyinformationforpatientsandproviders/ucm174382.htm" . ([Październik 2009]): Vasudevan ART, Uthamalingam z Kumar S., Długouszka F Brensilver DM "kolchicyna-wywołany: rabdomiolizy: całość to więcej niż suma jego części!" Jestem J. Med 115 (2003): 249 Minetti ee, Minetti l "niewydolności wielonarządowej W przeszczepie nerki otrzymujących jak kolchicyna, cyklosporyna." Firma J Nephrol 16 (2003): 421-5 Firma Cerner Wielkie, Inc. "Wielka brytania opis cech produktu". O. 0 Kanadyjskie stowarzyszenie farmaceutów "e-DSP. Dostępna z: URL-adres: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink". Czy Bi, Sin SJ, Młody SN szy Choi Yang Ho, wybuch BC "ostrej miopatii, wywołane kolchicyna w cyklosporyna-leczenie biorcy przeszczepu nerek--przypadku i przegląd literatury". J W Koreański Miód Nauk 12 (1997): 160-1 Englund g, Holberg N, gry artursson P Michaelsson do Melhus h. stowarzyszenie "między ilością wspólne spotkanie P-glikoproteiny inhibitory i digoksyny w surowicy poziomach u pacjentów, leczniczy produkt leczniczy monitorowanie." BMK Miód 2 (2004): 8 "Informacje O Produkcie. Colcrys (kolchicyna)". ART science Inc, Filadelfia, Pensylwania. "Kolchicyna: poważne interakcje". Prescrire Int W 17 (2008): 151-3 Eleftherio g, Bacis g, Fiocci P Sebastiano P "kolchicyna-wywołane toksyczności w serce pacjenta z przewlekłą niewydolnością nerek". Klin Toxicol (Phila) 46 (2008): 827-30 Kokhreidze do Safali m, Yavuz ja, Odabasi h Yenicesu m, Vural w "kolchicyna-wywołane mio z normalnym poziomem fosfokinaza kreatynowa w niewydolności przeszczepu". Nefron 92 (2002): 922-924 Rumpfa kw, Henning XB " - to miopatii podczas przeszczepienia nerek, wywołane cyklosporyna lub kolchicyna?". Lancet 335 (1990): 800-1 Ducloux D Schuller w Bresson-Votren z, Chalopin JM "kolchicyna miopatii u biorców przeszczepu nerek na cyklosporyna." Nephrol Transplantacji Zdobyć 12 (1997): 2389-92 Zobacz wszystkie 29 linków

Profesjonalista:

Regulacja dawki: jednoczesne stosowanie z inhibitorami P-glikoproteiny (P-GP), mogą znacznie zwiększyć stężenie kolchicyny. Mechanizm ten polega na zwiększonej absorpcji, a także zmniejszenie wydalania kolchicyny ze względu na hamowanie P-GP efflux transporter w jelitach, nerek bliższej kości i wątroby. W badaniu z udziałem 23 zdrowych ochotników, administrowaniem jednego 0,6 mg dawki kolchicyny w połączeniu z jednym 100 mg dawkę potężnego P-GP inhibitora cyklosporyny doprowadziło do około 3,5-krotny wzrost kolchicyna szczyt stężenia (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC). Objawy kliniczne związane z interakcją zawrzeć neuromyopathy, rabdomiolizy, wątrobowo - a co, cardiotoxicity, zahamowanie czynności szpiku kostnego, niewydolność narządów i śmiertelności. W retrospektywnej nauce u biorców przeszczepu nerek we francuskim szpitalu, śledczy poinformował, że pięć z dziesięciu pacjentów, którzy otrzymywali cyklosporyna w połączeniu z doświadczonymi kolchicyna mięśni objawy, choć nie było w grupie kontrolnej, które otrzymywali tylko cyklosporyna. Mięśni histologii, kiedy odbywa się zgodne z wcześniejszymi raportami kolchicyna (tj. ' noj) miopatii. Średnia długość kolchicyna terapii wyniosła 12,2 miesięcy u pacjentów ze skurczem objawami i 6,8 miesięcy u pacjentów bez objawów mięśniowych. Wszystkie pięć pacjentów poprawił się po odwołaniu kolchicyny. Nie stwierdzono istotnych różnic pod względem wieku, płci stosunek, długość transplantacji, poziom kreatyniny we krwi, lub skumulowanej dawki sterydów między pacjentów i kontroli. Dane nie są dostępne dla kolchicyny w połączeniu z innymi P-GP inhibitorów. Oczekuje się jednak, że takie oddziaływanie.

Sterowanie: ze względu na ryzyko niebezpiecznych dla życia i wystąpienia toksyczności, pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby nie należy podawać kolchicyna w połączeniu z P-glikoproteiny inhibitory, takie jak cyklosporyna, Karwedilol, amiodaron, beprydyl, chinidyna, chinina, propafenon, ranolazine, spironolakton, tamoksyfen, uliprystalny, a niektóre inhibitory kinaz tyrozynowych. U pacjentów z normalnych czynności nerek i wątroby dawka kolchicyny powinna być zmniejszona, gdy jest używany z P-GP inhibitory lub w ciągu 14 dni po ich użyciu. Niektóre organy mają określonej dawki korekty, dna moczanowa (leczenie i profilaktyka) i rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej. W leczeniu ostrej dny moczanowej lampy błyskowej, dostosowane zalecana dawka wynosi 0,6 mg na jedną dawkę. Administracja nie powinna się powtarzać co najmniej trzy dni. W leczeniu rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej, maksymalna dawka kolchicyny wynosi 0,6 mg/dzień (może mieć nie więcej niż 0,3 mg dwa razy dziennie) w przypadku stosowania w obecności P-GP inhibitora. Pacjentów należy ostrzec o konieczności skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy zatrucia, takie jak ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, zmęczenie, bóle mięśniowe, osłabienie, giporeflexia, parestezje i drętwienia.

Źródła

Kuncl RW, Duncan G, Watson D, et al "Colchicine myopathy and neuropathy." N Engl J Med 316 (1987): 1562-8
Garrouste C, Philipponnet C, Kaysi S, Enache I, Tiple A, Heng AE "Severe colchicine intoxication in a renal transplant recipient on cyclosporine." Transplant Proc 44 (2012): 2851-2
Jonsson J, Gelpi JR, Light JA, Aquino A, Maszaros S "Colchicine-induced myoneuropathy in a renal transplant patient." Transplantation 53 (1992): 1369-71
Volpe DA, Hamed SS, Zhang LK "Use of different parameters and equations for calculation of IC50 values in efflux assays: potential sources of variability in IC 50 determination." AAPS J 16 (2014): 172-80
Mounier G, Guy C, Beyens MN, Ratrema M, Massol A, Ollagnier M "Colchicine-induced pancytopenia during therapeutic dose administratioin. French parmacovigilance database survey and literature review." Drug Saf 29 (2006): 911-1010
FDA. U.S. Food and Drug Administration "Information for Healthcare Professionals: New safety information for Colchicine (marketed as Colcrys). Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/DrugSafetyInformationforHeathcareProfess" ([2009 Oct]):
Menta R, Rossi E, Guariglia A, David S, Cambi V "Reversible acute cyclosporin nephrotoxicity induced by colchicine administration." Nephrol Dial Transplant 2 (1987): 380-1
Wilbur K, Makowsky M "Colchicine myotoxicity: case reports and literature review." Pharmacotherapy 24 (2004): 1784-92
Arellano F, Krupp P "Muscular disorders associated with cyclosporin." Lancet 337 (1991): 915
Francis L, Bonilla E, Soforo E, et al. "Fatal toxic myopathy attributed to propofol, methylprednisolone, and cyclosporine after prior exposure to colchicine and simvastatin." Clin Rheumatol 27 (2008): 129-31
Gruberg L, Har-Zahav Y, Agranat O, Freimark D "Acute myopathy induced by colchicine in a cyclosporine treated heart transplant recipient: possible role of the multidrug resistance transporter." Transplant Proc 31 (1999): 2157-8
Rieger EH, Halasz NA, Wahlstrom HE "Colchicine neuromyopathy after renal transplantation." Transplantation 49 (1990): 1196-8
Yussim A, Barnathan N, Lustig S, Shaharabani E, Geier E, Shmuely D, Nakache R, Shapira Z "Gastrointestinal, hepatorenal, and neuromuscular toxicity caused by cyclosporine-colchicine interaction in renal transplantation." Transplant Proc 26 (1994): 2825-6
Nakamura T, Kakumoto M, Yamashita K, et al "Factors influencing the prediction of steady state concentrations of digoxin." Biol Pharm Bull 24 (2001): 403-8
Speeg KV, Maldonado AL, Liaci J, Muirhead D "Effect of cyclosporine on colchicine secretion by the kidney multidrug transporter studied in vivo." J Pharmacol Exp Ther 261 (1992): 50-5
Fujii Y, Arimura Y, Takahashi N, et al. "[A case of Behcet's disease associated with neuromyopathy induced by combination therapy with colchicine and cyclosporin]" Ryumachi 43 (2003): 44-50
FDA. U.S. Food and Drug Administration "Postmarket drug safty information for patients and providers. Drugs. Colchicine (marketed as Colcrys) information. Available from: URL: http://www.fda.gov/drugs/drugsafety/postmarketdrugsafetyinformationforpatientsandproviders/ucm174382.htm." ([2009 Oct]):
Vasudevan AR, Uthamalingam S, Kumar S, Tamarin F, Brensilver JM "Colchicine-induced rhabdomyolysis: the whole is greater than the sum of its parts!" Am J Med 115 (2003): 249
Minetti EE, Minetti L "Multiple organ failure in a kidney transplant patient receiving both colchicine and cyclosporine." J Nephrol 16 (2003): 421-5
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Lee BI, Shin SJ, Yoon SN, Choi YJ, Yang CW, Bang BK "Acute myopathy induced by colchicine in a cyclosporine-treated renal transplant recipient--a case report and review of the literature." J Korean Med Sci 12 (1997): 160-1
Englund G, Hallberg P, Artursson P, Michaelsson K, Melhus H "Association between the number of coadministered P-glycoprotein inhibitors and serum digoxin levels in patients on therapeutic drug monitoring." BMC Med 2 (2004): 8
"Product Information. Colcrys (colchicine)." AR Scientific Inc, Philadelphia, PA.
"Colchicine: serious interactions." Prescrire Int 17 (2008): 151-3
Eleftheriou G, Bacis G, Fiocchi R, Sebastiano R "Colchicine-induced toxicity in a heart transplant patient with chronic renal failure." Clin Toxicol (Phila) 46 (2008): 827-30
Caglar K, Safali M, Yavuz I, Odabasi Z, Yenicesu M, Vural A "Colchicine-induced myopathy with normal creatine phosphokinase level in a renal transplant patient." Nephron 92 (2002): 922-924
Rumpf KW, Henning HV "Is myopathy in renal transplant patients induced by cyclosporin or colchicine?." Lancet 335 (1990): 800-1
Ducloux D, Schuller V, Bresson-Vautrin C, Chalopin JM "Colchicine myopathy in renal transplant recipients on cyclosporin." Nephrol Dial Transplant 12 (1997): 2389-92