Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Fostamatinib disodium i Nefazodone

Ustalenie interakcji Fostamatinib disodium i Nefazodone oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Fostamatinib disodium <> Nefazodone

Aktualność: 12.06.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Nefazodon może znacznie zwiększyć poziomy w krwi fostamatinib. Może to zwiększyć ryzyko i/lub nasilenia działań niepożądanych, takich jak nudności, biegunka, wysokie ciśnienie krwi, problemy z wątrobą, i niskie obliczenia białej komórki krwi. Możesz być również bardziej podatne na rozwój infekcji, w wyniku spadku poziomu białych krwinek. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli masz objawy infekcji, takie jak gorączka, dreszcze, biegunka, ból gardła, bóle mięśni, duszność, krew w plwocinie, utratą masy ciała, czerwony lub stan zapalny skóry, ciało, wrzody, a także ból lub pieczenie podczas oddawania moczu. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują lub mogą wymagać dawki korekty lub częstszej kontroli dla bezpiecznego stosowania obu leków. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Uważaj: fostamatinib jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć ekspozycję na aktywny metabolit znanego jako R406, dominujący składnik systemowego krwi po podaniu fostamatinib. Fostamatinib metabolizowany w jelitach fosfatazy alkalicznej w R406, który następnie ulega utlenieniu przez CYP450 3A4 i sprzęgania za pośrednictwem ugt1a9. Gdy jeden 80 mg dawki fostamatinib (0.53 razem 150 mg) podawany z silnym inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol (200 mg dwa razy dziennie w ciągu 3,5 dni), R406 szczyt stężenia (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) wzrosły średnio o 37% i 102%, odpowiednio, w porównaniu z fostamatinib wyznaczyć oddzielnie. Zwiększone ryzyko R406 może spowodować zwiększone ryzyko działań niepożądanych, takich jak biegunka, stłuszczenie, nadciśnienie tętnicze i neutropenia.

Sterowanie: pacjenci powinni być monitorowani na toksyczność fostamatinib w przypadku jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 i dawkowanie fostamatinib reguluje w miarę potrzeby, zgodnie z oznaczeniem.

Źródła