Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Fostamatinib i Nilotinib

Ustalenie interakcji Fostamatinib i Nilotinib oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Fostamatinib <> Nilotinib

Aktualność: 15.07.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Ogniwo nilotinib jest może zwiększyć poziomy w krwi fostamatinib. W niektórych przypadkach, może to zwiększyć ryzyko i/lub nasilenia działań niepożądanych, takich jak nudności, biegunka, wysokie ciśnienie krwi, problemy z wątrobą, i niskie obliczenia białej komórki krwi. Możesz być również bardziej podatne na rozwój infekcji, w wyniku spadku poziomu białych krwinek. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli masz objawy infekcji, takie jak gorączka, dreszcze, biegunka, ból gardła, bóle mięśni, duszność, krew w plwocinie, utratą masy ciała, czerwony lub stan zapalny skóry, ciało, wrzody, a także ból lub pieczenie podczas oddawania moczu. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują lub mogą wymagać dawki korekty lub częstszej kontroli dla bezpiecznego stosowania obu leków. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: fostamatinib jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 3A4 może zwiększyć ekspozycję na aktywny metabolit znanego jako R406, dominującą częścią systemowego krwi po podaniu fostamatinib. Fostamatinib metabolizowany w jelitach fosfatazy alkalicznej w R406, który następnie ulega utlenieniu przez CYP450 3A4 i sprzęgania za pośrednictwem ugt1a9. W probówce, R406 również jest substratem P-glikoproteiny (P-GP) wygaśnięcie transporter. Gdy jeden 80 mg dawki fostamatinib (0.53 razem 150 mg) podawany z silnym inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol (200 mg dwa razy dziennie w ciągu 3,5 dni), R406 szczyt stężenia (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) wzrosły średnio o 37% i 102%, odpowiednio, w porównaniu z fostamatinib wyznaczyć oddzielnie. Podczas jednej dawce 150 mg w fostamatinib przeprowadzone z umiarkowanym inhibitorem CYP450 3A4 Werapamil (80 mg trzy razy dziennie przez 4 dni), R406 (c) Max i AUC zwiększa się średnio o 6% i 39%, odpowiednio. Zwiększone ryzyko R406 może spowodować zwiększone ryzyko działań niepożądanych, takich jak biegunka, stłuszczenie, nadciśnienie tętnicze i neutropenia. Jak ketokonazol i werapamil również znaczne inhibitory P-GP, ale w jakim stopniu P-GP hamowania może przyczynić się do interakcji nieznany.

Sterowanie: pacjenci powinni być monitorowani na toksyczność fostamatinib z wykorzystaniem silnych lub umiarkowanych inhibitorów CYP450 3A4 lub podwójne CYP450 3A4/P-GP inhibitorów i dawkowanie fostamatinib w razie potrzeby korygowane zgodnie z oznaczeniem.

Źródła