Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Fluvoxamine Extended-Release Capsules i Panobinostat Lactate

Ustalenie interakcji Fluvoxamine Extended-Release Capsules i Panobinostat Lactate oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Fluvoxamine Extended-Release Capsules <> Panobinostat Lactate

Aktualność: 12.06.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Za pomocą panobinostat wraz z fluvoksaminom może zwiększyć ryzyko krwawienia. Panobinostat może także zwiększyć poziom we krwi i efekty fluvoksamina. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może już być świadomi zagrożeń, ale uznał, że to najlepsze leczenie dla ciebie i podjął odpowiednie środki ostrożności i uważnie śledzi wszelkie potencjalne powikłania. Skonsultować się z lekarzem, jeśli twój stan się pogarsza lub występują wzmocnienie efektów ubocznych, takich jak bicie serca, omdlenia, bóle w klatce piersiowej, sztywność mięśni i osłabienie, dreszcze lub drżenie. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią jakiekolwiek nietypowe krwawienie lub zasinienie, lub masz inne oznaki i objawy krwawienia, takie jak zawroty głowy, zawroty, czerwone lub czarne, smoliste stolce, kaszel lub wymioty świeżą lub zaschniętej krwi, co wygląda jak kawa powody, silny ból głowy i osłabienie. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Uważaj: jednoczesne stosowanie panobinostat i leki, które hamują funkcje płytek krwi lub krzepnięcia mogą nasilać ryzyko powikłań krwotocznych, w tym selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) i inni agenci z serotonin reuptake inhibitory (SRI) właściwości, takie jak klomipramina. Leczenie panobinostat był związany z ciężką małopłytkowość i krwawienia (w tym zaburzenia żołądkowo-jelitowych i płucnych krwawienia) ze skutkiem śmiertelnym. Ryzyko to może być zwiększone u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia lub te, o przewlekłego leczenia przeciwzakrzepowego. W III fazie badań klinicznych u pacjentów z nawracającym ze szpiczakiem mnogim, leczenie pojawiających stopnia 3 do 4 (CTCAE) małopłytkowość i krwotoki poinformowano w 67% i 4,2% od panobinostat pacjentów, odpowiednio. W jednym badaniu klinicznym było 5 pacjentów z panobinostat, kto zmarł z powodu zdarzeń krwotocznych, w porównaniu z grupą kontrolną. Pacjenci ze śmiertelną krwawieniem zdarzenia, co najmniej, 3 klasa (CTCAE) małopłytkowość w chwili zdarzenia. Ponadto, uwalnianie serotoniny w płytkach krwi odgrywa ważną rolę w gemostaze, dlatego leki z grupy SSRI może zmieniać funkcje płytek krwi i powodować krwawienia. Krwawienie wydarzenia związane z SSRI wahały się od wybroczyny, krwiak, krwawienie z nosa i wybroczyny do zagrażających życiu krwawień. Badania epidemiologiczne potwierdzają związek między stosowaniem tych leków i występowanie krwawień z górnego odcinka przewodu pokarmowego, i jednoczesne stosowanie NLPZ lub kwas acetylosalicylowy został znaleziony nasilać ryzyko. Administracja towarzyszy paroksetyny i warfaryną wiąże się ze wzrostem częstości występowania krwawienia bez widocznych zmian w rozmieszczenie leku lub zmiany czasu protrombinowego. Krwawienie również zawiadamiało się z fluoksetyna i warfaryny, w tym czasie jak citalopram i sertralina donosili, co zwiększa czas protrombinowy u pacjentów przyjmujących warfarynę o 5% do 8%. Polegać badania (badania randomizowane ocena długotrwałego leczenia przeciwzakrzepowego), SSRI były związane ze zwiększonym ryzykiem krwawienia we wszystkich grupach leczenia. Ponadto, jednoczesne stosowanie z panobinostat możliwe zwiększenie stężenia w osoczu leków będących substratami CYP450 2re6, w tym, ale nie ograniczając się leki przeciwdepresyjne, takie jak duloksetyna, fluoksetyna, fluwoksamina, paroksetyna i wenlafaksyna, a także klomipramina, który ma silne Sri właściwości. Gdy jeden 60 mg dawki dekstrometorfan, a CYP450 2re6 sonda, podkład, był stosowany jednocześnie z panobinostat (20 mg raz na dobę w dniach 3, 5 i 8) u 14 pacjentów z postępowym nowotworem, dekstrometorfan maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) wzrosła o 20% do 200% (mediana 80%) i ogólnoustrojowych (AUC) wzrosła o 20% do 130% (mediana 60%) w porównaniu z wprowadzeniem dekstrometorfan w pojedynkę.

Sterowanie: należy uważać, aby używać panobinostat jest używany w połączeniu z SSRI lub inne leki z Sri właściwości. Opieka klinicznych i laboratoryjnych obserwacji powikłań zaleca się w trakcie terapii. Pełna liczenie komórek krwi, które należy przeprowadzić przed i przynajmniej raz w tygodniu podczas leczenia w protokoły leczenia, w tym kontrola małopłytkowość. Zmiany dawki mogą być konieczne, na podstawie indywidualnej tolerancji pacjenta. Monitorowanie działań niepożądanych związanych ze wzrostem poziomu serotoniny, takie jak splątanie, tachykardia, drżenie, nudności, również powinny być brane pod uwagę. Pacjentów należy poinformować niezwłocznie zgłaszać wszelkie objawy krwawienia do lekarza, w tym ból, obrzęk, ból głowy, zawroty głowy, osłabienie, długotrwałe krwawienie z przecięciami, wzmocnienie menstruacji, krwawienie z pochwy, krwawienie z nosa, krwawienie z dziąseł od czyszczenia, nietypowe krwawienie lub zasinienie, czerwony lub brązowy mocz lub czerwony lub czarny stolec. Ponieważ panobinostat podano w połączeniu z bortezomibem i deksametazonem, producent oznakowania tych produktów należy również poprosić o więcej informacji.

Źródła

Humphries JE, Wheby MS, VandenBerg SR "Fluoxetine and the bleeding time." Arch Pathol Lab Med 114 (1990): 727-8
Bannister SJ, Houser VP, Hulse JD, Kisicki JC, Rasmussen JG "Evaluation of the potential for interactions of paroxetine with diazepam, cimetidine, warfarin, and digoxin." Acta Psychiatr Scand Suppl 350 (1989): 102-6
"Product Information. Savella (milnacipran)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
"Product Information. Pristiq (desvenlafaxine)." Wyeth Laboratories, Philadelphia, PA.
"Product Information. Celexa (citalopram)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
"Product Information. Cymbalta (duloxetine)." Lilly, Eli and Company, Indianapolis, IN.
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Aranth J, Lindberg C "Bleeding, a side effect of fluoxetine." Am J Psychiatry 149 (1992): 412
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Ottervanger JP, Stricker BH, Huls J, Weeda JN "Bleeding attributed to the intake of paroxetine." Am J Psychiatry 151 (1994): 781-2
Krivy J, Wiener J "Sertraline and platelet counts in idiopathic thrombocytopenia purpura." Lancet 345 (1995): 132
de Abajo FJ, Jick H, Derby L, Jick S, Schmitz S "Intracranial haemorrhage and use of selective serotonin reuptake inhibitors." Br J Clin Pharmacol 50 (2000): 43-7
de Maistre E, Allart C, Lecompte T, Bollaert PE "Severe bleeding associated with use of low molecular weight heparin and selective serotonin reuptake inhibitors." Am J Med 113 (2002): 530-2
Tata LJ, Fortun PJ, Hubbard RB, et al. "Does concurrent prescription of selective serotonin reuptake inhibitors and non-steroidal anti-inflammatory drugs substantially increase the risk of upper gastrointestinal bleeding?" Aliment Pharmacol Ther 22 (2005): 175-81
"Product Information. Prozac (fluoxetine)." Dista Products Company, Indianapolis, IN.
"Product Information. Luvox (fluvoxamine)." Solvay Pharmaceuticals Inc, Marietta, GA.
Pai VB, Kelly MW "Bruising associated with the use of fluoxetine." Ann Pharmacother 30 (1996): 786-8
"Product Information. Paxil (paroxetine)." GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC.
Settle EC "Antidepressant drugs: disturbing and potentially dangerous adverse effects." J Clin Psychiatry 59 Suppl 16 (1998): 25-30
Leung M, Shore R "Fluvoxamine-associated bleeding." Can J Psychiatry 41 (1996): 604-5
Yaryura-Tobias JA, Kirschen H, Ninan P, Mosberg HJ "Fluoxetine and bleeding in obsessive-compulsive disorder." Am J Psychiatry 148 (1991): 949
Alderman CP, Seshadri P, Ben-Tovim DI "Effects of serotonin reuptake inhibitors on hemostasis." Ann Pharmacother 30 (1996): 1232-4
Woolfrey S, Gammack NS, Dewar MS, Brown PJ "Fluoxetine-warfarin interaction." BMJ 307 (1993): 241
"Product Information. Brintellix (vortioxetine)." Takeda Pharmaceuticals America, Lincolnshire, IL.
"Product Information. Viibryd (vilazodone)." Trovis Pharmaceuticals LLC, New Haven, CT.
Ford MA, Anderson ML, Rindone JP, Jaskar DW "Lack of effect of fluoxetine on the hypoprothrombinemic response of warfarin." J Clin Psychopharmacol 17 (1997): 110-2
Claire RJ, Servis ME, Cram DL Jr "Potential interaction between warfarin sodium and fluoxetine." Am J Psychiatry 148 (1991): 1604
Alderman CP, Moritz CK, Ben-Tovim DI "Abnormal platelet aggregation associated with fluoxetine therapy." Ann Pharmacother 26 (1992): 1517-9
Layton D, Clark DWJ, Pearce GL, Shakir SAW "Is there an association between selective serotonin reuptake inhibitors and risk of abnormal bleeding? Results from a cohort study based on prescription event monitoring in England." Eur J Clin Pharmacol 57 (2001): 167-76
Ciraulo DA, Shader RI "Fluoxetine drug-drug interactions. II." J Clin Psychopharmacol 10 (1990): 213-7
"Product Information. Fetzima (levomilnacipran)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
Dalton SO, Johansen C, Mellemkjaer L, Norgard B, Sorensen HT, Olsen JH "Use of selective serotonin reuptake inhibitors and risk of upper gastrointestinal tract bleeding: a population-based cohort study." Arch Intern Med 163 (2003): 59-64
"Product Information. Zoloft (sertraline)." Roerig Division, New York, NY.
"Product Information. Farydak (panobinostat)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
"Product Information. Lexapro (escitalopram)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
Skop BP, Brown TM "Potential vascular and bleeding complications of treatment with selective serotonin reuptake inhibitors." Psychosomatics 37 (1996): 12-6
Dent LA, Orrock MW "Warfarin-fluoxetine and diazepam-fluoxetine interaction." Pharmacotherapy 17 (1997): 170-2
"Product Information. Effexor (venlafaxine)." Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.
Messiha FS "Fluoxetine - adverse effects and drug-drug interactions." J Toxicol Clin Toxicol 31 (1993): 603-30
de Abajo FJ, Rodriguez LA, Montero D "Association between selective serotonin reuptake inhibitors and upper gastrointestinal bleeding: population based case-control study." BMJ 319 (1999): 1106-9
Hergovich N, Aigner M, Eichler HG, Entlicher J, Drucker C, Jilma B "Paroxetine decreases platelet serotonin storage and platelet function in human beings." Clin Pharmacol Ther 68 (2000): 435-42