Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Fingolimod i Xenleta (Lefamulin Injection)

Ustalenie interakcji Fingolimod i Xenleta (Lefamulin Injection) oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Fingolimod <> Xenleta (Lefamulin Injection)

Aktualność: 09.03.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Uważnie śledzić: kosztem swojego istotnego oddziaływania etiologii, ryzyko wydłużenia odstępu QT i przedsionków i migotanie zaburzenia rytmu serca może być zwiększona podczas rozpoczęcia leczenia u pacjentów, leczonych fingolimod lekami, które wydłużają odstęp QT. Fingolimod może powodować zmniejszenie częstotliwości skurczów serca podczas rozpoczęcia terapii, co przejawia się w ciągu godziny po pierwszej dawce i maksymalnej około 6 godzin postdose w większości przypadków, ale czasem do 20 godzin po pierwszej dawki. Dalej, ale mniej, zmniejsza się częstotliwość akcji serca może wystąpić po drugiej dawki, choć tętno stopniowo wraca do pierwotnego poziomu po miesiącu leczenia przewlekłych. Średni spadek tętna u pacjentów, leczonych fingolimod w dawce 0.5 mg przez 6 godzin po pierwszej dawki wynosiła około 13 uderzeń na minutę (BPM). TĘTNO poniżej 40 uderzeń na minutę i blok AV rzadko obserwowane. W badaniu oceny wpływu na odstęp QT z fingolimod 1,25 lub 2,5 mg w stanie równowagi, gdy negatywne chronotropowe leku był nadal obecny, fingolimod jest leczenie spowodowało przedłużenie odstępu qtc, przy czym górna granica 90% przedziału ufności 14.0 MS. Nie było żadnego sygnału szeregowego zwiększonej zachorowalności na odstęp qtc ostańce, lub bezwzględne odchylenia od podstawowych wartości związanych z fingolimod leczenia. W badaniach klinicznych, śledczy nie obserwuje się znaczącego wydłużenia odstępu QT podczas korzystania z fingolimod, ale pacjentów z ryzykiem wydłużenia odstępu QT zostały wyłączone. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Ponadto, stopień farmakologiczne wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów), zaangażowanych i dawkowanie(y) leku(ów). Sterowanie: Fingolimod nie została zbadana u pacjentów, otrzymujących leki, które mogą wydłużyć odstęp QT. Ponieważ etiologii i AV-blokady-uznane czynniki ryzyka przedłużenie Qt i przedsionków i migotanie zaburzenia rytmu serca, zaleca się dokładne monitorowanie na początku fingolimod jest w leczeniu pacjentów, otrzymujących towarzyszące leki, które mogą wydłużyć odstęp QT u pacjentów ze znacznym wydłużeniem odstępu QT (Kwart >470 ms u kobiet lub >450 ms u mężczyzn), lub u pacjentów z odpowiednimi czynnikami ryzyka przedłużenie Qt (np. hipokaliemia, gipomagniemii, wrodzone wydłużenie odstępu QT). Ciągłe monitorowanie EKG w jednej chwili po pierwszej dawki zaleca się, zgodnie z oznaczeniem. Fingolimod nie należy wyznaczyć w oryginalnej odstępu qtc wynosi 500 ms lub więcej. Takie same środki ostrożności stosuje się, jeżeli po pierwszym miesiącu leczenia, fingolimod kończy się ponad dwa tygodnie, a następnie uruchomi się ponownie, ponieważ wpływ na rytmu serca i przewodzenia AV może powtarzać się odbudowy fingolimod. W ciągu pierwszych 2 tygodni leczenia, po pierwsze-dawka zabiegów zaleca się również po przerwie w jeden dzień lub więcej; w tygodniu 3 i 4 leczenie, Pierwsza dawka po zabiegu zaleca się przerwanie leczenia więcej niż 7 dni. Linki Kanadyjskie stowarzyszenie farmaceutów "e-DSP. Dostępna z: URL-adres: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink". Firma Cerner Wielkie, Inc. "Australijski Produkt Informacyjny". O. 0 "Informacje O Produkcie. Gilenya (fingolimod)". Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, W Stanie New Jersey. FDA. USA food and drug administration "FDA bezpieczeństwa komunikacji: zmienione wytyczne dla sercowonaczyniowej monitorowanie i korzystanie z stwardnienia rozsianego lek Gilenya (fingolimod). Dostępna z: URL-adres: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm303192.htm#data". ([14 maja 2012]): Firma Cerner Wielkie, Inc. "Wielka brytania opis cech produktu". O. 0 Zobacz wszystkie 5 linków

Profesjonalista:

Uważnie śledzić: kosztem swojego istotnego oddziaływania etiologii, ryzyko wydłużenia odstępu QT i przedsionków i migotanie zaburzenia rytmu serca może być zwiększona podczas rozpoczęcia leczenia u pacjentów, leczonych fingolimod lekami, które wydłużają odstęp QT. Fingolimod może powodować zmniejszenie częstotliwości skurczów serca podczas rozpoczęcia terapii, co przejawia się w ciągu godziny po pierwszej dawce i maksymalnej około 6 godzin postdose w większości przypadków, ale czasem do 20 godzin po pierwszej dawki. Dalej, ale mniej, zmniejsza się częstotliwość akcji serca może wystąpić po drugiej dawki, choć tętno stopniowo wraca do pierwotnego poziomu po miesiącu leczenia przewlekłych. Średni spadek tętna u pacjentów, leczonych fingolimod w dawce 0.5 mg przez 6 godzin po pierwszej dawki wynosiła około 13 uderzeń na minutę (BPM). TĘTNO poniżej 40 uderzeń na minutę i blok AV rzadko obserwowane. W badaniu oceny wpływu na odstęp QT z fingolimod 1,25 lub 2,5 mg w stanie równowagi, gdy negatywne chronotropowe leku był nadal obecny, fingolimod jest leczenie spowodowało przedłużenie odstępu qtc, przy czym górna granica 90% przedziału ufności 14.0 MS. Nie było żadnego sygnału szeregowego zwiększonej zachorowalności na odstęp qtc ostańce, lub bezwzględne odchylenia od podstawowych wartości związanych z fingolimod leczenia. W badaniach klinicznych, śledczy nie obserwuje się znaczącego wydłużenia odstępu QT podczas korzystania z fingolimod, ale pacjentów z ryzykiem wydłużenia odstępu QT zostały wyłączone. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Ponadto, stopień farmakologiczne wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów), zaangażowanych i dawkowanie(y) leku(ów).

Sterowanie: Fingolimod nie została zbadana u pacjentów, otrzymujących leki, które mogą wydłużyć odstęp QT. Ponieważ etiologii i AV-blokady-uznane czynniki ryzyka przedłużenie Qt i przedsionków i migotanie zaburzenia rytmu serca, zaleca się dokładne monitorowanie na początku fingolimod jest w leczeniu pacjentów, otrzymujących towarzyszące leki, które mogą wydłużyć odstęp QT u pacjentów ze znacznym wydłużeniem odstępu QT (Kwart >470 ms u kobiet lub >450 ms u mężczyzn), lub u pacjentów z odpowiednimi czynnikami ryzyka przedłużenie Qt (np. hipokaliemia, gipomagniemii, wrodzone wydłużenie odstępu QT). Ciągłe monitorowanie EKG w jednej chwili po pierwszej dawki zaleca się, zgodnie z oznaczeniem. Fingolimod nie należy wyznaczyć w oryginalnej odstępu qtc wynosi 500 ms lub więcej. Takie same środki ostrożności stosuje się, jeżeli po pierwszym miesiącu leczenia, fingolimod kończy się ponad dwa tygodnie, a następnie uruchomi się ponownie, ponieważ wpływ na rytmu serca i przewodzenia AV może powtarzać się odbudowy fingolimod. W ciągu pierwszych 2 tygodni leczenia, po pierwsze-dawka zabiegów zaleca się również po przerwie w jeden dzień lub więcej; w tygodniu 3 i 4 leczenie, Pierwsza dawka po zabiegu zaleca się przerwanie leczenia więcej niż 7 dni.

Źródła

Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
"Product Information. Gilenya (fingolimod)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: Revised recommendations for cardiovascular monitoring and use of multiple sclerosis drug Gilenya (fingolimod). Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm303192.htm#data." ([2012 May 14]):
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0

Fingolimod

Nazwa niezastrzeżona: fingolimod

Znak handlowy: Gilenya

Synonimy: nie

Czym jest Fingolimod?