Fenofibric acid i Yondelis

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Za pomocą trabektyna wraz z jej tłuszczowe mogą zwiększać ryzyko wystąpienia niektórych działań niepożądanych, takich jak uszkodzenie wątroby i rzadki, ale poważny stan, który nazywa ostra martwica mięśni szkieletowych, który obejmuje rozpad mięśni szkieletowych. W niektórych przypadkach rabdomiolizy może doprowadzić do uszkodzenia nerek, a nawet śmierć. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują, lub może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza dla bezpiecznego stosowania obu leków. Niech twój lekarz od razu, jeśli masz niewyjaśnione bóle mięśni, tkliwość lub osłabienie w trakcie leczenia, zwłaszcza jeśli objawy te towarzyszą wysokie temperatury ciała lub ciemny kolor moczu. Należy również natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli rozwinie się gorączka, dreszcze, ból stawów lub obrzęk, nietypowe krwawienie lub zasinienie, wysypka na skórze, swędzenie, utrata apetytu, zmęczenie, nudności, wymioty, ciemny kolor moczu, zażółcenie skóry lub oczu, jak to mogą być oznaki i objawy uszkodzenia wątroby. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Monitor: ryzyko wystąpienia rabdomiolizy może się zwiększyć podczas jednoczesnego stosowania trabektyna z innymi agentami, które również są związane z tym toksyczności, takich jak kolchicyna, alectinib, cobimetinib, statyny, pochodne błonnik kwasu, i zmniejszające stężenie lipidów dawki niacyny. Rzadkie przypadki rabdomiolizy wystąpiły podczas badań klinicznych i postmarketingovyh używać w trabektyna, zwykle w skojarzeniu z mielotoksyczność, ciężkie zaburzenia czynności wątroby test nieprawidłowości, lub niewydolność nerek. Niewydolność narządów i śmiertelności także donosili. W badaniach klinicznych, fosfokinaza kreatynowa (CPK) elewacji dowolnego stopnia obserwowano u 26% do 32% pacjentów, leczonych interferonem trabektyna, z ciężką (klasa 3 lub 4) wysokości odbywa się w 4% do 6% pacjentów. CPK wzrasta w związku z: rabdomiolizy zostały zarejestrowane w mniej niż 1% pacjentów.

Sterowania: należy zachować ostrożność, gdy trabektyna stosowany z innymi agentami, związanych z: rabdomiolizy. Pacjentów należy poinformować, aby skonsultować się z lekarzem, jeśli występują niewyjaśnione bóle mięśni, tkliwość lub osłabienie, zwłaszcza jeśli towarzyszy mu gorączka, złe samopoczucie i/lub ciemny mocz. Poziom CPK należy regularnie występować podczas leczenia trabektyna zgodnie z oznaczeniem, lub tak często, jak to konieczne, gdy objawy kliniczne rozwijają się. Jeśli rabdomiolizy występuje, środki wsparcia, takie jak pozajelitowego nawilżenia, zalkalizowaniu moczu i dializy należy niezwłocznie stworzyć jak wskazano, i leczenie trabektyna zakończone (niektórzy mówią). Trabektyna nie musi używać w pacjentach z ck ponad 2,5-krotnie górną granicę normy.

Monitor: ryzyko uszkodzenia wątroby może być zwiększona z wykorzystaniem trabektyna z innymi potencjalnie gepatotoksicskimi środkami, w tym alectinib, cobimetinib, statyny, pochodne błonnik kwasu, i zmniejszające stężenie lipidów dawki niacyny. Odwracalne, ostry wzrost aminotransferazy alaninowej (ALT) i aktywność aminotransferazy asparaginianowej (AST) zdarzały się często w pacjentach taktujących z trabektyna w pojedynkę lub z pegylowany liposomalny doksorubicyną w próbach klinicznych. W jednym sądzie w USA z 378 pacjentów, 3 lub 4 stopniu podwyższone próby wątrobowe (zdefiniowany jako podniesienie ALT, AST, bilirubiny i fosfatazy alkalicznej) odnotowano w 35% pacjentów, leczonych trabektyna. ALT lub AST wysokości osiem razy przekracza górną granicę normy (VGN) wystąpił u 18% pacjentów, I nakłaniającego wątrobowego urazu (definiowana jako jednoczesne zwiększenie ALT lub AST więcej niż trzy razy VGN, fosfatazy alkalicznej mniej niż dwa razy VGN, i bilirubiny całkowitej co najmniej dwa razy VGN) stało się w 1,3% pacjentów.

Sterowania: należy zachować ostrożność, gdy trabektyna stosowany z innymi agentami, które są potencjalnie hepatotoksyczne. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba udać się do lekarza, jeśli występują potencjalne oznaki i objawy uszkodzenie wątroby takie jak gorączka, wysypka, swędzenie, anoreksja, nudności, wymioty, zmęczenie, złe samopoczucie, ból w prawym hypochondrium, ciemny mocz, blady stolec, i żółtaczka. Monitorowanie poziomu fosfatazy alkalicznej, bilirubiny, AST i ALT powinny odbywać się regularnie podczas leczenia trabektyna zgodnie z oznaczeniem, lub tak często, jak to konieczne, gdy objawy kliniczne rozwijają się. Trabektyna nie powinien być stosowany u pacjentów z podwyższonym poziomem bilirubiny w momencie rozpoczęcia cyklu. Podwyższone wskaźniki czynności wątroby powinny być przerwanie leczenia, zmniejszenie dawki lub przerwanie stałego w zależności od nasilenia i czasu trwania choroby.

Fenofibric acid

Nazwa niezastrzeżona: fenofibric acid

Znak handlowy: Fibricor, Trilipix

Synonimy: Fenofibric Acid

Czym jest Fenofibric acid?

Yondelis

Nazwa niezastrzeżona: trabectedin

Znak handlowy: Yondelis

Synonimy: nie

Czym jest Yondelis?