Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Fedratinib Hydrochloride i Xenleta

Ustalenie interakcji Fedratinib Hydrochloride i Xenleta oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Fedratinib Hydrochloride <> Xenleta

Aktualność: 19.12.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Monitor: jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 3a4 i/lub P-GP mogą zwiększać stężenie w osoczu lefamulin, który jest substratem izofermenta jak i wygaśnięcie transporter. Kiedy oralny lefamulin przeprowadzone z jamy ustnej ketokonazol, potężnym CYP450 3A4/P-GP inhibitora, znaczy lefamulin maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) wzrosła o 58% do 165%, odpowiednio. Jednoczesne stosowanie dożylnych lefamulin z jamy ustnej ketokonazol wzrost średniej lefamulin (c) Max i AUC na 6% i 31%, odpowiednio. Zwiększone ryzyko lefamulin może zwiększyć ryzyko wydłużenia odstępu QT, który był powiązany z komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci. Sterowania: należy zachować ostrożność, gdy lefamulin używany z CYP450 3a4 i/lub P-GP inhibitorów. Pacjenci muszą być monitorowane w celu zwiększenia efektów ubocznych i skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, duszność, lub omdlenia. Linki "Informacje O Produkcie. Xenleta (lefamulin)". Nabriva terapii USA, Inc. Król Prus, Pensylwania.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 3a4 i/lub P-GP mogą zwiększać stężenie w osoczu lefamulin, który jest substratem izofermenta jak i wygaśnięcie transporter. Kiedy oralny lefamulin przeprowadzone z jamy ustnej ketokonazol, potężnym CYP450 3A4/P-GP inhibitora, znaczy lefamulin maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) wzrosła o 58% do 165%, odpowiednio. Jednoczesne stosowanie dożylnych lefamulin z jamy ustnej ketokonazol wzrost średniej lefamulin (c) Max i AUC na 6% i 31%, odpowiednio. Zwiększone ryzyko lefamulin może zwiększyć ryzyko wydłużenia odstępu QT, który był powiązany z komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci.

Sterowania: należy zachować ostrożność, gdy lefamulin używany z CYP450 3a4 i/lub P-GP inhibitorów. Pacjenci muszą być monitorowane w celu zwiększenia efektów ubocznych i skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, duszność, lub omdlenia.

Źródła