Fedratinib Hydrochloride i Juxtapid Capsules
Ustalenie interakcji Fedratinib Hydrochloride i Juxtapid Capsules oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.
W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.
Konsument:Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Uważnie śledzić: jednoczesne stosowanie lomitapide z innymi agentami powodować uszkodzenie wątroby może nasilać ryzyko uszkodzenia wątroby. Lomitapide może powodować zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy krwi i stłuszczenie wątroby. W premarketing próby kliniczne, 34% (10/29) pacjentów, leczonych lomitapide mieli co najmniej jeden zwiększenie aminotransferazy alaninowej (ALT) lub aktywność aminotransferazy asparaginianowej (AST) w 3 razy powyżej górnej granicy normy (VGN) lub więcej-14% (4/29) miało co najmniej jedno podniesienie ALT lub AST 5 razy VGN lub więcej. Nie było towarzyszącej klinicznie istotnych wysokości całkowite stężenie bilirubiny, międzynarodowa znormalizowaną stosunek (INR), lub fosfatazy alkalicznej. Lomitapide także zwiększa tłuszczu wątroby, z lub bez jednoczesnego wzrostu poziomu transaminaz. W tym samym badaniu, średni absolutny przyrost wątroby tłuszczu 6%, po tym, jak 26 78 tygodni leczenia z 1% na początku badania, mierzona magnetyczno-rezonansowej spektroskopii. Stłuszczenie wątroby jest związana z lomitapide może być czynnikiem ryzyka rozwoju postępującej choroby wątroby, w tym stłuszczeniowe zapalenie wątroby i marskość wątroby. Dane kliniczne wskazują, że gromadzenie się tłuszczu wątroby jest odwracalne po zaprzestaniu leczenia lomitapide, choć długoterminowe skutki nie są znane. Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli lomitapide stosowany z innymi potencjalnie gepatotoksicskimi środków (na przykład, acetaminofenom; alkohol; amiodaron; androgeny i sterydy anaboliczne; gruźlica środki; azol środki przeciwgrzybicze; inhibitory ACE; cyklosporyna (wysokie dawki); disulfiram; antagonistów endoteliny; interferony; ketolide i antybiotyki z grupy makrolidów; inhibitory kinazy; metotreksat; niesteroidowe leki przeciwzapalne; nukleozyd inhibitory odwrotnej transkryptazy; inhibitory proteasom; retinoidy; tamoksyfen; tetracykliny; thiazolidinedione; tolvaptan; Winkrystyna; zileuton; leki przeciwpadaczkowe, takie jak karbamazepina, hydantoiny, felbamat, i kwas walproinowy; inne leki zmniejszające stężenie lipidów, takie jak fenofibrat, mipomersen, niacyna i statyny; zioła i suplementy diety, takie jak tsimitsifugi, chaparral, żywokost, DHEA, Kawa, olej z mięty błotnej, i czerwony ryż drożdży). Pacjentów z lomitapide muszą surowicy krwi, ALT, AST, fosfatazy alkalicznej i bilirubiny całkowitej mierzona przed rozpoczęciem leczenia oraz regularnie w czasie leczenia zgodnie z oznaczeniem i dawkowanie dostosowane lub przerwany w razie potrzeby. Tak jak alkohol może zwiększyć poziom tłuszczu wątroby i powodować lub nasilać uszkodzenie wątroby, producent zaleca, że pacjenci przyjmujący lomitapide nie spożywać więcej niż jeden napój alkoholowy dziennie. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba udać się do lekarza, jeśli występują potencjalne oznaki i objawy uszkodzenie wątroby takie jak gorączka, wysypka, swędzenie, anoreksja, nudności, wymioty, zmęczenie, złe samopoczucie, ból w prawym hypochondrium, ciemny mocz, blady stolec, i żółtaczka. Linki "Informacje O Produkcie. Juxtapid (lomitapide)". Aegerion Pharmaceuticals Inc., Cambridge, Ma.
Profesjonalista:Uważnie śledzić: jednoczesne stosowanie lomitapide z innymi agentami powodować uszkodzenie wątroby może nasilać ryzyko uszkodzenia wątroby. Lomitapide może powodować zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy krwi i stłuszczenie wątroby. W premarketing próby kliniczne, 34% (10/29) pacjentów, leczonych lomitapide mieli co najmniej jeden zwiększenie aminotransferazy alaninowej (ALT) lub aktywność aminotransferazy asparaginianowej (AST) w 3 razy powyżej górnej granicy normy (VGN) lub więcej-14% (4/29) miało co najmniej jedno podniesienie ALT lub AST 5 razy VGN lub więcej. Nie było towarzyszącej klinicznie istotnych wysokości całkowite stężenie bilirubiny, międzynarodowa znormalizowaną stosunek (INR), lub fosfatazy alkalicznej. Lomitapide także zwiększa tłuszczu wątroby, z lub bez jednoczesnego wzrostu poziomu transaminaz. W tym samym badaniu, średni absolutny przyrost wątroby tłuszczu 6%, po tym, jak 26 78 tygodni leczenia z 1% na początku badania, mierzona magnetyczno-rezonansowej spektroskopii. Stłuszczenie wątroby jest związana z lomitapide może być czynnikiem ryzyka rozwoju postępującej choroby wątroby, w tym stłuszczeniowe zapalenie wątroby i marskość wątroby. Dane kliniczne wskazują, że gromadzenie się tłuszczu wątroby jest odwracalne po zaprzestaniu leczenia lomitapide, choć długoterminowe skutki nie są znane.
Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli lomitapide stosowany z innymi potencjalnie gepatotoksicskimi środków (na przykład, acetaminofenom; alkohol; amiodaron; androgeny i sterydy anaboliczne; gruźlica środki; azol środki przeciwgrzybicze; inhibitory ACE; cyklosporyna (wysokie dawki); disulfiram; antagonistów endoteliny; interferony; ketolide i antybiotyki z grupy makrolidów; inhibitory kinazy; metotreksat; niesteroidowe leki przeciwzapalne; nukleozyd inhibitory odwrotnej transkryptazy; inhibitory proteasom; retinoidy; tamoksyfen; tetracykliny; thiazolidinedione; tolvaptan; Winkrystyna; zileuton; leki przeciwpadaczkowe, takie jak karbamazepina, hydantoiny, felbamat, i kwas walproinowy; inne leki zmniejszające stężenie lipidów, takie jak fenofibrat, mipomersen, niacyna i statyny; zioła i suplementy diety, takie jak tsimitsifugi, chaparral, żywokost, DHEA, Kawa, olej z mięty błotnej, i czerwony ryż drożdży). Pacjentów z lomitapide muszą surowicy krwi, ALT, AST, fosfatazy alkalicznej i bilirubiny całkowitej mierzona przed rozpoczęciem leczenia oraz regularnie w czasie leczenia zgodnie z oznaczeniem i dawkowanie dostosowane lub przerwany w razie potrzeby. Tak jak alkohol może zwiększyć poziom tłuszczu wątroby i powodować lub nasilać uszkodzenie wątroby, producent zaleca, że pacjenci przyjmujący lomitapide nie spożywać więcej niż jeden napój alkoholowy dziennie. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba udać się do lekarza, jeśli występują potencjalne oznaki i objawy uszkodzenie wątroby takie jak gorączka, wysypka, swędzenie, anoreksja, nudności, wymioty, zmęczenie, złe samopoczucie, ból w prawym hypochondrium, ciemny mocz, blady stolec, i żółtaczka.
- "Product Information. Juxtapid (lomitapide)." Aegerion Pharmaceuticals Inc, Cambridge, MA.
Nazwa niezastrzeżona: fedratinib
Znak handlowy: Inrebic
Synonimy: Fedratinib
Nazwa niezastrzeżona: lomitapide
Znak handlowy: Juxtapid
Synonimy: Lomitapide
W procesie weryfikacji kompatybilności i interakcji leków wykorzystywane są następujące katalogi: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.