Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Encorafenib i Zykadia

Ustalenie interakcji Encorafenib i Zykadia oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Encorafenib <> Zykadia

Aktualność: 07.09.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie encorafenib, który jest w większości metabolizowany izofermentom. Gdy jeden 50 mg dawki encorafenib (co odpowiada 0,1 razy zalecana dawka) podawano z pozakonazolom, silnym inhibitorem CYP450 3A4, encorafenib maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) wzrosła o 68% i systemowa ekspozycja (AUC) zwiększa się do 3 razy. Zwiększona ekspozycja encorafenib może zwiększyć ryzyko poważnych i zagrażających życiu działań niepożądanych, takich jak krwawienie, zapalenie błony naczyniowej oka, wydłużenie odstępu QT, uszkodzenie wątroby, dermatologiczny reakcje i nowych nowotworów złośliwych. Sterowanie: jednoczesne stosowanie encorafenib z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, jak zwykle, należy unikać. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, producent zaleca, aby zmniejszyć encorafenib dawkę do jednej trzeciej dawki stosowanej przed silnym inhibitorem CYP450 3A4. Po inhibitora została rozwiązana w ciągu 3-5 okresów półtrwania eliminacji, encorafenib dawki, która została wykonana do pobudzenia inhibitora może być wznowione. Linki "Informacje O Produkcie. Braftovi (encorafenib)". Tablica Biopharma Inc. Boulder, Kolorado.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie encorafenib, który jest w większości metabolizowany izofermentom. Gdy jeden 50 mg dawki encorafenib (co odpowiada 0,1 razy zalecana dawka) podawano z pozakonazolom, silnym inhibitorem CYP450 3A4, encorafenib maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) wzrosła o 68% i systemowa ekspozycja (AUC) zwiększa się do 3 razy. Zwiększona ekspozycja encorafenib może zwiększyć ryzyko poważnych i zagrażających życiu działań niepożądanych, takich jak krwawienie, zapalenie błony naczyniowej oka, wydłużenie odstępu QT, uszkodzenie wątroby, dermatologiczny reakcje i nowych nowotworów złośliwych.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie encorafenib z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, jak zwykle, należy unikać. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, producent zaleca, aby zmniejszyć encorafenib dawkę do jednej trzeciej dawki stosowanej przed silnym inhibitorem CYP450 3A4. Po inhibitora została rozwiązana w ciągu 3-5 okresów półtrwania eliminacji, encorafenib dawki, która została wykonana do pobudzenia inhibitora może być wznowione.

Źródła