Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Emend (Aprepitant Oral Suspension) i Zykadia

Ustalenie interakcji Emend (Aprepitant Oral Suspension) i Zykadia oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Emend (Aprepitant Oral Suspension) <> Zykadia

Aktualność: 04.07.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Wskazania do zastosowania może zwiększyć poziom we krwi ceritinib. W niektórych przypadkach, może to zwiększyć ryzyko i/lub nasilenia skutków ubocznych, takich jak biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha, hiperglikemia (wysoki poziom cukru we krwi), zaburzenia rytmu serca. Może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza dla bezpiecznego stosowania obu leków. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli tworzysz nagłe zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, duszność, kołatanie serca podczas leczenia tymi lekami. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie inhibitora CYP450 3A4 może zwiększać stężenie w osoczu ceritinib, który jest substratem izofermenta. W 19 osób zdrowych, administrowaniem jednego 450 mg dawka ceritinib z silnym inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol (200 mg dwa razy dziennie przez 14 dni) wzrosła ceritinib maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) o 22% i ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC) 2,9 razy. Nierozliczone wartość AUC z ceritinib w niskich dawkach po jednoczesne stosowanie z ketokonazol 200 mg dwa razy dziennie przez 14 dni było przewidzieć symulacji, aby być podobnymi do stałych AUC z ceritinib wyznaczyć oddzielnie. Bo ceritinib jest związana z stężenie-zależny wydłużenie odstępu QT, podwyższony poziom może nasilać ryzyko wystąpienia komorowych zaburzeń rytmu, takich jak przedsionków migotanie i nagłej śmierci. Inne, bardziej ogólne działania niepożądane, takie jak biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha, hiperglikemia, i etiologii może również wzrastać.

Sterowania: należy zachować ostrożność, jeśli ceritinib podawany z inhibitorami CYP450 3A4. Farmakologiczne odpowiedź na ceritinib należy ustawić bardziej uważnej obserwacji, gdy inhibitor CYP450 3A4 dodane lub usunięte z terapii, i ceritinib dawkowanie dostosowuje w razie potrzeby. Pacjenci muszą mieć okresowe EKG i obserwacja zaburzenia rytmu serca, gdy odstęp QT jest opóźniony. Z odstępu qtc powyżej 500 ms, co najmniej, dwa oddzielne EKG wymaga zawieszenia ceritinib terapii i pilne działania, aby rozwiązać wszelkie związane z nimi czynniki ryzyka, zanim wznowić leczenie z 150 mg zmniejszenie dawki. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, duszność, lub omdlenia. Po odstawieniu inhibitora CYP450 3A4, ceritinib leczenie należy wznowić w dawce, która została wykonana do pobudzenia inhibitora CYP450 3A4, jeśli została wykonana przez poprawka.

Źródła