Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Eliglustat Tartrate i Ketoconazole

Ustalenie interakcji Eliglustat Tartrate i Ketoconazole oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Eliglustat Tartrate <> Ketoconazole

Aktualność: 21.09.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Przed użyciem tartrate, powinieneś otrzymać test w celu określenia genotypu CYP450 2re6, która pozwala lekarzowi, aby dowiedzieć się, czy można przyjmować lek i w jakiej dawce. W zależności od genotypu CYP450 2re6 i jakie inne leki można być, z pomocą tartrate wraz z ketokonazolem nie może być zalecane dla wszystkich, lub regulacja dozowania tartrate mogą być potrzebne. Leczenie ketokonazol może znacznie zwiększyć poziomy w krwi tartrate. Może to zwiększyć ryzyko poważnych i potencjalnie niebezpiecznych dla życia działań niepożądanych serca, takie jak zaburzenia rytmu serca, blok serca i niewydolności serca. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może już być na bieżąco interakcji, ale uznał, że to najlepsze leczenie dla ciebie i podjął odpowiednie środki ostrożności i uważnie śledzi wszelkie potencjalne powikłania. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli tworzysz nagłe zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, duszność, powolne bicie serca, słabe tętno, lub kołatanie serca podczas leczenia tartrate. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Przeciwwskazania: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie tartrate, że w pierwszej kolejności są metabolizowane CYP450 2re6 i, w mniejszym stopniu, CYP450 3A4. Tartrate przy znacznie zwiększonego stężenia w osoczu krwi, według prognoz, powodować zbyt pr, qtc i do serca odstępach czasu, które mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia bradykardii, przewodzenia przedsionkowo-komorowy, niewydolność serca, a także poważnych arytmii, takich jak migotanie migotanie. W 31 badanych, które były CYP450 2re6 rozległe metabolizers (EMC), tartrate szczyt stężenia (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) wzrosła o 4,0 a 4,4 razy, odpowiednio, następujące jednoczesne stosowanie tartrate (84 mg dwa razy dziennie) z silnym inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol (400 mg raz na dobę). Modelowanie z wykorzystaniem fizjologicznie uzasadniona farmakokinetičeskaâ (PBPK) modele pokazują, że ketokonazol może zwiększyć tartrate (c) Max w 4,4 razy i AUC w 5,4 razy w CYP450 2re6 pośrednich metabolizery (IMU). Modelowanie PBPK również sugerują, że ketokonazol może zwiększyć tartrate (c) Max w 4.3 razy i AUC o 6,2 razy w CYP450 2re6 złym metabolizmem (PMS) z uwzględnieniem tartrate 84 mg jeden raz na dobę (pół dawki stosowane w EMS). Zakres oddziaływania, oczekuje się, że wzrośnie z dodatkiem CYP450, inhibitor 2DO6, jak paroksetyna. Modelowanie z wykorzystaniem modeli PBPK sugerują, że połączenie ketokonazol (400 mg raz na dobę) i paroksetyna (30 mg raz na dobę) może zwiększać tartrate (c) Max w 16.7 razy i AUC o 24,2 razy w EMC z uwzględnieniem tartrate 84 mg dwa razy dziennie. Dla EAMES, projektowa wzrasta w tartrate (c) Max i AUC są w 7,5 - i 9,8 razy, odpowiednio.

Sterowania: wykorzystanie tartrate z silnym inhibitorem CYP450 3A4 jest przeciwwskazane w CYP450 2re6 złym metabolizmem (PMS) i pośrednim metabolizmem (IMU). Przeciwwskazania obejmuje rozległe metabolizers (EMC) z umiarkowanym lub silnym inhibitorem CYP450 2re6 też dali. Przy braku jednoczesnego inhibitora CYP450 2re6, tartrate mogą być przepisane w obniżonej dawki 84 mg raz na dobę do EMS traktowanie z silnym inhibitorem CYP450 3A4. Silne inhibitory CYP450 3A4, odnoszą się Itrakonazol, ketokonazol, posaconazole, Worykonazolu, conivaptan, ceritinib, idelalisib, mibefradil, nefazodon, cobicystat, delavirdine, inhibitory proteazy, i ketolide i niektóre antybiotyki makrolidowe. Potężny i umiarkowane inhibitory CYP450 2re6 zawierają abiraterone, bupropion, celekoksyb, Cymetydyna, cinakalcet, clobazam, darifenacin, difenhydramina, dronedaron, duloksetyna, flekainid, fluoksetyna, methotrimeprazine, mirabegron, paroksetyna, propafenon, propoksyfen, chinidyna, ranolazine, sertralina, i Terbinafina. Niektóre leki, takie jak cobicystat, delavirdine, mibefradil, i rytonawir są podwójne CYP450 3A4 i inhibitory 2D6, i nie powinny one być używane z tartrate w każdy pacjent, niezależnie od ich CYP450 2re6 status metabolizator.

Źródła