Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Eletriptan Hydrobromide i Nilotinib

Ustalenie interakcji Eletriptan Hydrobromide i Nilotinib oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Eletriptan Hydrobromide <> Nilotinib

Aktualność: 03.06.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Ogniwo nilotinib jest może zwiększyć poziomy w krwi i konsekwencje eletriptan. Skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpi drętwienie lub mrowienie w rękach i stopach, osłabienie Mięśni, ból brzucha lub ból w klatce piersiowej lub szczelności. Może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza dla bezpiecznego stosowania obu leków. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie eletriptan, który jest w większości metabolizowany izofermentom. Według oznakowania produktów, eletriptan maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC) zwiększa się prawie 3 razy i 6 razy, odpowiednio, jeśli ubiegasz się z silnym inhibitorem ketokonazol (400 mg). Ponadto, erytromycyna (1000 mg) wzrosła eletriptan (c) Max w 2 razy i AUC prawie 4-krotnie. Okres półtrwania eletriptan wzrosła z 5 godzin do 8 godzin z ketokonazolem i 7 godzin erytromycyna. Werapamil (480 mg), umiarkowanego inhibitora CYP450 3A4, zwiększa eletriptan (c) Max 2,2 razy i AUC w 2,7 razy, natomiast Flukonazol (100 mg), stosunkowo słabym inhibitorem, wzrost eletriptan (c) Max 1,4 razy i AUC 2 razy. Klinicznie jest to oddziaływanie może prowadzić do zwiększenia ryzyka wazospastyczny reakcje związane z użyciem 5-HT1 agonistów receptorów, takie jak skurcz naczyń wieńcowych arterii, niedokrwienie naczyń obwodowych, i okrężnica niedokrwienia.

Sterowanie: Eletriptan nie powinien być stosowany przez co najmniej 72 godzin leczenia z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, takich jak Itrakonazol, ketokonazol, nefazodon, delavirdine, większość inhibitorów proteazy, i ketolide i niektóre antybiotyki makrolidowe. Producent nie daje konkretnych wskazówek do pracy z mniej silnymi inhibitorami, ale ostrożność jest właściwe. Pacjenci muszą mieć objawy regularnie monitorowane i powinny powiadomić lekarza, jeśli występują oznaki i objawy skurcz naczyń krwionośnych, takie jak drętwienie, mrowienie lub sinica kończyn; bóle mięśni; osłabienie; lub ból w klatce piersiowej lub szczelności. Ponadto, inne 5-HT1 agonistów, które nie są metabolizowane CYP450 3A4 mogą być brane pod uwagę, na przykład, frovatriptan, naratryptan, Risatryptan, Sumatryptan i zolmitryptan.

Źródła