Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Eletriptan i Nefazodone Hydrochloride

Ustalenie interakcji Eletriptan i Nefazodone Hydrochloride oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Eletriptan <> Nefazodone Hydrochloride

Aktualność: 08.05.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Nefazodon może znacznie zwiększyć poziomy w krwi i konsekwencje eletriptan, która w niektórych przypadkach może prowadzić do nadmiernego zwężenia naczyń krwionośnych w organizmie. To może zmniejszyć przepływ krwi do ważnych organów i zwiększają ryzyko rzadkich, ale poważnych skutków ubocznych, takich jak wysokie ciśnienie krwi, atak serca, udar mózgu i zgorzel (śmierć tkanki, zazwyczaj w rękę lub nogę, że może być konieczna amputacja chirurgiczna). W sumie, nie powinno się używać eletriptan przynajmniej do 72 godzin po ostatniej dawce eletriptan. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują, lub może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza dla bezpiecznego stosowania obu leków. Skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpi drętwienie, mrowienie, ból w klatce piersiowej lub szczelności, duszność, nieregularne bicie serca, jak to mogą być oznaki i objawy nadmiernego poziomu eletriptan. Nie należy przyjmować duże dawki lub stosować leku częściej niż z zaleceniami. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie eletriptan, który jest w większości metabolizowany izofermentom. Według oznakowania produktów, eletriptan maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i systemowa ekspozycja (AUC) zwiększa się prawie 3 razy i 6 razy, odpowiednio, z ketokonazol (400 mg). Okres półtrwania zwiększono z 5 godzin do 8 godzin. Ponadto, erytromycyna (1000 mg) wzrosła eletriptan (c) Max w 2 razy i AUC prawie 4-krotnie, a okres półtrwania zwiększa się około od 5 godzin do 7 godzin. Klinicznie jest to oddziaływanie może prowadzić do zwiększenia ryzyka wazospastyczny reakcje związane z użyciem 5-HT1 agonistów receptorów, takie jak skurcz naczyń wieńcowych arterii, niedokrwienie naczyń obwodowych, i okrężnica niedokrwienia.

Sterowanie: Eletriptan nie powinien być stosowany przez co najmniej 72 godzin leczenia z silnymi inhibitorami CYP450 3A4. Ponadto, inne 5-HT1 agonistów, które nie są metabolizowane CYP450 3A4 mogą być brane pod uwagę, na przykład, frovatriptan, naratryptan, Risatryptan, Sumatryptan i zolmitryptan.

Źródła