Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Doxepin Oral Solution Concentrate i Luvox

Ustalenie interakcji Doxepin Oral Solution Concentrate i Luvox oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Doxepin Oral Solution Concentrate <> Luvox

Aktualność: 14.12.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Zapytaj lekarza przed użyciem doksepina wraz z fluvoksaminom to może zwiększyć poziom krwi doksepina. Kombinacja ta może powodować skutki uboczne, takie jak senność, suchość w ustach, niewyraźne widzenie, zaparcia, lub oddawanie moczu mniej niż zwykle. Porozmawiaj z lekarzem przed użyciem tych leków razem. Może być konieczne dostosowanie dawki lub specjalnych testów bezpiecznie brać oba leki. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z fluvoksaminom może znacznie zwiększyć stężenie niektórych trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (TCA). Proponowany mechanizm inhibicji fluwoksamina kilka mikrosomaiona enzymów wątrobowych biorących udział w projekcie metabolizmu TCAS. Łagodne do umiarkowanego zwiększenie poziomu osocza zostały zarejestrowane dla dezypraminy, podczas gdy znaczny wzrost w kilka razy informowaliśmy o klomipramina, imipramina, trymipramina i. Pharmacodynamically, kombinacja fluvoksamina (lub dowolny inny selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny) i TCA mogą nasilać ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego, który jest rzadkie, ale poważne i potencjalnie śmiertelne stanu uważa się, że w wyniku nadmiernej stymulacji mózgu 5 nt1i receptorów.

Sterowanie: w ogóle, korzystanie z fluwoksamina (lub innych leków z grupy SSRI) z TCA należy unikać, jeśli to możliwe, lub inaczej podchodzić z ostrożnością, jeśli potencjalne korzyści Jest przewyższają ryzyko. Farmakologiczne odpowiedź i osocze poziomy TCA należy ustawić bardziej uważnej obserwacji, gdy fluwoksamina dodane lub usunięte z terapii u pacjentów ustabilizuje się na istniejące leki przeciwdepresyjne odchudzanie, i TCA dawkowanie dostosowuje w razie potrzeby. Pacjenci muszą być monitorowane, aby objawów TCA toksyczności (na przykład, uspokojenie, suchość w ustach, niewyraźne widzenie, zaparcia, zatrzymanie moczu) i/lub nadmiernego serotonergiczne aktywności (np. ośrodkowego układu NERWOWEGO drażliwość, zmienionej świadomości, splątanie, mioklonie, ataksja, skurcze brzucha, porażenie, dreszcze, rozszerzenie źrenic, potliwość, nadciśnienie tętnicze i tachykardia).

Źródła

Crewe HK, Lennard MS, Tucker GT, Woods FR, Haddock RE "The effect of selective serotonin re-uptake inhibitors on cytochrome P4502D6 (CYP2D6) activity in human liver microsomes." Br J Clin Pharmacol 34 (1992): 262-5
Ereshefsky L, Riesemman C, Lam YW "Antidepressant drug interactions and the cytochrome P450 system. The role of cytochrome P450 2D6." Clin Pharmacokinet 29(Suppl 1) (1995): 10-8; discussion 18-9
Popli AP, Baldessarini RJ, Cole JO "Interactions of serotonin reuptake inhibitors with tricyclic antidepressants." Arch Gen Psychiatry 51 (1994): 666-7
Skjelbo E, Brosen K "Inhibitors of imipramine metabolism by human liver microsomes." Br J Clin Pharmacol 34 (1992): 256-61
Vandel S, Bertschy G, Baumann P, Bouquet S, Bonin B, Francois T, Sechter D, Bizouard P "Fluvoxamine and fluoxetine: interaction studies with amitriptyline, clomipramine and neuroleptics in phenotyped patients." Pharmacol Res 31 (1995): 347-53
Sternbach H "The serotonin syndrome." Am J Psychiatry 148 (1991): 705-13
Corkeron MA "Serotonin syndrome - a potentially fatal complication of antidepressant therapy." Med J Aust 163 (1995): 481-2
Spina E, Pollicino AM, Avenoso A, Campo GM, Perucca E, Caputi AP "Effect of fluvoxamine on the pharmacokinetics of imipramine and desipramine in healthy subjects." Ther Drug Monit 15 (1993): 243-6
Riesenman C "Antidepressant drug interactions and the cytochrome p450 system: a critical appraisal." Pharmacotherapy 15 (1995): s84-99
Taylor D "Selective serotonin reuptake inhibitors and tricyclic antidepressants in combination - interactions and therapeutic uses." Br J Psychiatry 167 (1995): 575-80
Spina E, Pollicino AM, Avenoso A, Campo GM, Caputi AP "Fluvoxamine-induced alterations in plasma concentrations of imipramine and desipramine in depressed patients." Int J Clin Pharmacol Res 13 (1993): 167-71
Martin TG "Serotonin syndrome." Ann Emerg Med 28 (1996): 520-6
Brosen K, Skjelbo E, Rasmussen BB, Poulsen HE, Loft S "Fluvoxamine is a potent inhibitor of cytochrome P4501A2." Biochem Pharmacol 45 (1993): 1211-4
Spina E, Campo GM, Avenoso A, et al "Interaction between fluvoxamine and imipramine/desipramine in four patients." Ther Drug Monit 14 (1992): 194-6
Maskall DD, Lam RW "Increased plasma concentration of imipramine following augmentation with fluvoxamine." Am J Psychiatry 150 (1993): 1566
"Product Information. Luvox (fluvoxamine)." Solvay Pharmaceuticals Inc, Marietta, GA.
Vonmoltke LL, Greenblatt DJ, Court MH, Duan SX, Harmatz JS, Shader RI "Inhibition of alprazolam and desipramine hydroxylation in vitro by paroxetine and fluvoxamine: comparison with other selective serotonin reuptake inhibitor antidepressants." J Clin Psychopharmacol 15 (1995): 125-31
Seifritz E, Holsboertrachsler E, Hemmeter U, Eap CB, Baumann P "Increased trimipramine plasma levels during fluvoxamine comedication." Eur Neuropsychopharmacol 4 (1994): 15-20
Mills KC "Serotonin syndrome: A clinical update." Crit Care Clin 13 (1997): 763
Fischer P "Serotonin syndrome in the elderly after antidepressive monotherapy." J Clin Psychopharmacol 15 (1995): 440-2
Bertschy G, Vandel S, Vandel B, Allers G, Volmat R "Fluvoxamine-tricyclic antidepressant interaction. An accidental finding." Eur J Clin Pharmacol 40 (1991): 119-20