Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Docetaxel Intravenous i Tasigna

Ustalenie interakcji Docetaxel Intravenous i Tasigna oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Docetaxel Intravenous <> Tasigna

Aktualność: 26.04.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Ogniwo nilotinib jest może zwiększyć poziomy w krwi docetaksela. Może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak nudności, wymioty, biegunka, owrzodzenia w jamie ustnej, zatrzymanie płynów w organizmie, nerwowe ból, drętwienie, mrowienie i ból mięśni lub osłabienie. Możesz być również bardziej narażone na rozwój niedokrwistość, krwawienia lub infekcji z powodu niskiej krwi. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują lub mogą wymagać dawki korekty lub częstszej kontroli dla bezpiecznego stosowania obu leków. Należy udać się do lekarza, jeśli rozwijać bladość, zmęczenie, zawroty głowy, omdlenia, nietypowe siniaki lub krwawienie, gorączka, dreszcze, biegunka, ból gardła, bóle mięśni, duszność, krew w plwocinie, utratą masy ciała, czerwony lub stan zapalny skóry, ciało, wrzody, a także ból lub pieczenie podczas oddawania moczu. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 3A4 lub podwójne CYP450 3a4 i P-glikoproteiny (P-GP) inhibitorów może zwiększyć stężenie docetaksela, który jest substratem jak CYP450 3a4 i P-GP. W badania farmakokinetyczne, składający się z 7 pacjentów, średnia dawka-normalizuje docetaxel systemowa ekspozycja (AUC) zwiększa się o 2,2 razy, a prześwit zmniejszyła się o 49% dożylne docetaxel w zmniejszonej dawce 10 g/m2 w połączeniu z silnym inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol (200 mg doustnie raz na dobę przez 3 dni) w porównaniu z docetaksel podawany osobno po 100 mg/m2. Ponadto, podejrzany interakcji z amiodaron została opisana w przypadku sprawozdania z udziałem 77-letniej kobiety z HER2-dodatnim inwazyjne kanałowy raka piersi na długoterminowy amiodaron terapii, który opracował zwiększenia dyskomfort w jamie brzusznej i uszkodzeń skóry w ciągu 4 cykli paklitaksel (80 mg/m2 co tydzień) i trastuzumab. Przed przystąpieniem do docetaxel (100 mg lub 75 mg/m2 co tydzień) doprowadziło do rozwoju ciężkiej skóry i błon śluzowych, zatrucia, wymaga hospitalizacji 8 dni po pierwszej dawce docetaksel podawany. Analiza dwóch próbek krwi, pobranych 9 i 10 dni po wprowadzeniu docetaxel pokazał około pięciokrotnym zwiększenia swojego AUC, a także obecność produkcja w nieprzewidywalne, 20 i 21 dni po ostatnim podawany. W innym przypadku, raport, 79-letni mężczyzna trafił do szpitala z gorączką, biegunką i 4 klasa zapalenie jamy ustnej, neutropenia po otrzymaniu trzeciego cyklu docetaksela (35 mg/m2 w dniach 1 i 8 każdego 21 dnia) rozsiana androgenów-niezależnego raka gruczołu krokowego w trakcie terapii dronedaron (400 mg dwa razy dziennie), który rozwijał 24 dni wcześniej z powodu nawrotu migotania przedsionków. Docetaksel był jeszcze znaleziono w próbce osocza są podejmowane przez 24 dni po ostatnim podawany w stężeniu około 2,4 ng/ml, chociaż jego półtrwania wynosi około 12 godzin. Niestety, pacjent zmarł po pogorszenia jego stanu i wiele powikłań infekcyjnych. Autorzy tych sprawozdań przypadku proponuję, że w dodatku do CYP450 3A4 hamowanie P-GP hamowanie poprzez amiodaron i dronedaron, być może, również przyczynił się do współpracy.

Sterowanie: należy zachować ostrożność, jeśli lek jest przepisywany w połączeniu z inhibitorami CYP450 3A4 lub podwójne CYP450 3a4 i P-GP inhibitorów. Pacjentów należy uważnie monitorować dla rozwoju toksyczności docetaksela, takich jak krwawienie, zapalenie jamy ustnej, neurotoksyczność (na przykład, parestezje, zaburzenia czucia, ból), bóle mięśniowe, zmęczenie, zatrzymanie płynów, nudności, wymioty, biegunka. Zmniejszenie dawki docetaksela może być konieczne, jeśli współpraca jest podejrzany.

Źródła

McInnes GT, Brodie MJ "Drug interactions that matter: a critical reappraisal." Drugs 36 (1988): 83-110
"Product Information. Taxotere (docetaxel)." Rhone-Poulenc Rorer, Collegeville, PA.
Yong WP, Wang LZ, Tham LS, et al. "A phase I study of docetaxel with ketoconazole modulation in patients with advanced cancers." Cancer Chemother Pharmacol 62 (2008): 243-51
Aronson JK, Grahame-Smith DG "Clinical pharmacology: adverse drug interactions." Br Med J 282 (1981): 288-91
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Vodovar D, Arnaout M, Mongardon N, et al. "Severe docetaxel overdose induced by pharmacokinetic interaction with dronedarone." J Clin Oncol 29 (2011): e694-5
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Engels FK, Mathot RA, Loos WJ, van Schaik RH, Verweij J "Influence of high-dose ketoconazole on the pharmacokinetics of docetaxel." Cancer Biol Ther 5 (2006): 833-9
Starr SP, Hammann F, Gotta V, et al. "Pharmacokinetic interaction between taxanes and amiodarone leading to severe toxicity." Br J Clin Pharmacol 450 (2016): 22-27

Docetaxel Intravenous

Nazwa niezastrzeżona: docetaxel

Znak handlowy: Taxotere, Docefrez

Synonimy: Docetaxel, DOCEtaxel

Czym jest Docetaxel Intravenous?