Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Diroximel Fumarate i Xeljanz

Ustalenie interakcji Diroximel Fumarate i Xeljanz oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Diroximel Fumarate <> Xeljanz

Aktualność: 09.04.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Uważnie śledzić: jednoczesne stosowanie tofacytynib z innymi immunologicznym lub agentów mielosupressivnoj mogą nasilać ryzyko infekcji, a także chłoniaków i innych nowotworów złośliwych. Poważne i czasami śmiertelne infekcje ze względu na bakterie, prątki, inwazyjne grzybicze, wirusowe i inne czynniki chorobotwórcze zakażeń oportunistycznych u pacjentów, leczonych tofacytynib, z których większość jest jednocześnie przyjmujących leki immunosupresyjne, takie jak metotreksat lub kortykosteroidy. Chłoniak i innych nowotworów zaobserwowano również w przypadku korzystania tofacytynib, Z lub bez towarzyszącej immunosupresji. Epstein Barr virus-kojarzy posttransplantacionnyh zaburzeń limfoproliferacyjnych obserwowany jest wzrost prędkości przeszczepu nerek u pacjentów, leczonych tofacytynib i towarzyszących leków immunosupresyjnych (zapoznaj się wysokie dawki kortykosteroidów, i mykofenol kwas) w stosunku do cyklosporyna plus do tego tryb indukcyjny (2.3% vs 0%). Sterowanie: dokładne monitorowanie rozwoju zakażenia zaleca się, jeśli tofacytynib używany w połączeniu z innymi immunologicznym lub mielosupresyjny agentami, w tym ewentualny rozwój gruźlicy u pacjentów, które dały wynik negatywny utajonej gruźlicy infekcją przed rozpoczęciem terapii. Limfocytów i neutrofilów, a także hemoglobiny, powinny być oceniane na początku badania i regularnie podczas leczenia i dawkowanie tofacytynib w razie potrzeby skorygowane zgodnie z oznaczeniem. Pacjentów należy ostrzec o konieczności skontaktować się z lekarzem, jeśli rozwijają się objawy zakażenia, takie jak gorączka, dreszcze, biegunka, ból gardła, bóle mięśni, duszność, krew w plwocinie, utratą masy ciała, czerwony lub stan zapalny skóry, ciało, wrzody, a także ból lub pieczenie podczas oddawania moczu. Jeśli poważne zakażenia, zakażenia oportunistyczne lub sepsa rozwija się, tofacytynib powinno być przerwane do momentu, gdy infekcja jest kontrolowany. Linki "Informacje O Produkcie. Xeljanz (tofacytynib)". Firma Pfizer USA farmacja grupa, nowy Jork, Nowy Jork.

Profesjonalista:

Uważnie śledzić: jednoczesne stosowanie tofacytynib z innymi immunologicznym lub agentów mielosupressivnoj mogą nasilać ryzyko infekcji, a także chłoniaków i innych nowotworów złośliwych. Poważne i czasami śmiertelne infekcje ze względu na bakterie, prątki, inwazyjne grzybicze, wirusowe i inne czynniki chorobotwórcze zakażeń oportunistycznych u pacjentów, leczonych tofacytynib, z których większość jest jednocześnie przyjmujących leki immunosupresyjne, takie jak metotreksat lub kortykosteroidy. Chłoniak i innych nowotworów zaobserwowano również w przypadku korzystania tofacytynib, Z lub bez towarzyszącej immunosupresji. Epstein Barr virus-kojarzy posttransplantacionnyh zaburzeń limfoproliferacyjnych obserwowany jest wzrost prędkości przeszczepu nerek u pacjentów, leczonych tofacytynib i towarzyszących leków immunosupresyjnych (zapoznaj się wysokie dawki kortykosteroidów, i mykofenol kwas) w stosunku do cyklosporyna plus do tego tryb indukcyjny (2.3% vs 0%).

Sterowanie: dokładne monitorowanie rozwoju zakażenia zaleca się, jeśli tofacytynib używany w połączeniu z innymi immunologicznym lub mielosupresyjny agentami, w tym ewentualny rozwój gruźlicy u pacjentów, które dały wynik negatywny utajonej gruźlicy infekcją przed rozpoczęciem terapii. Limfocytów i neutrofilów, a także hemoglobiny, powinny być oceniane na początku badania i regularnie podczas leczenia i dawkowanie tofacytynib w razie potrzeby skorygowane zgodnie z oznaczeniem. Pacjentów należy ostrzec o konieczności skontaktować się z lekarzem, jeśli rozwijają się objawy zakażenia, takie jak gorączka, dreszcze, biegunka, ból gardła, bóle mięśni, duszność, krew w plwocinie, utratą masy ciała, czerwony lub stan zapalny skóry, ciało, wrzody, a także ból lub pieczenie podczas oddawania moczu. Jeśli poważne zakażenia, zakażenia oportunistyczne lub sepsa rozwija się, tofacytynib powinno być przerwane do momentu, gdy infekcja jest kontrolowany.

Źródła