Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Diflucan (Fluconazole Injection Solution) i Ruxolitinib

Ustalenie interakcji Diflucan (Fluconazole Injection Solution) i Ruxolitinib oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Diflucan (Fluconazole Injection Solution) <> Ruxolitinib

Aktualność: 10.11.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Flukonazol może zwiększać poziom we krwi i konsekwencje ruksolitynib. Może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, które wpływają na czynność szpiku kostnego, co prowadzi do niskiej liczby różnych typów komórek krwi. Możesz być bardziej podatne na rozwój niedokrwistość, krwawienia lub zakażenia. Skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpi potencjalnych oznak i objawów tych warunków, takie jak bladość, zmęczenie, zawroty głowy, omdlenia, nietypowe krwawienie lub zasinienie, gorączka, dreszcze, ból gardła, bóle w ciele, lub inne objawy grypopodobne. Może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza dla bezpiecznego stosowania obu leków. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Regulacja dawki: flukonazol z ruksolitynib może znacznie zwiększyć stężenie ruksolitynib i ryzyko cytopenia. Proponowany mechanizm zmniejszył się klirens kosztem Flukonazol-pośrednie hamowanie CYP450 3A4 i 2C9, na izoenzymu odpowiedzialność za metabolizmu rozliczania ruksolitynib. Po flukonazol w dawkach od 100 mg do 400 mg na dobę, AUC z ruksolitynib, według prognoz, wzrośnie o około 100% do 300%, odpowiednio.

Sterowanie: ruksolitynib wykorzystaniem Flukonazolom w dawkach ponad 200 mg na dobę należy unikać, za wyjątkiem pacjentów z ostrą reakcją przeszczep przeciw gospodarzem choroby (gvhd). Dla pacjentów z zwłóknienie szpiku (MF) wspólne spotkanie flukonazol w dawce 200 mg dziennie lub mniej, ruksolitynib należy rozpocząć po 10 mg dwa razy dziennie, gdy liczba płytek krwi nie mniej niż 100 x 10(9)/l lub więcej i 5 mg raz na dobę, gdy liczba płytek krwi nie mniej niż 50 x 10(9)/l i poniżej 100 x 10(9)/l zalecana dawka początkowa dla pacjentów z prawdziwej policytemia (PV) na wspólne spotkanie flukonazol 200 mg dziennie lub mniej ruksolitynib 5 mg dwa razy dziennie. Dla pacjentów z PV lub NAWIEWU, które ustabilizują ruksolitynib 10 mg dwa razy dziennie lub więcej, i od Flukonazol w dawce 200 mg dziennie lub mniej), ruksolitynib dawka powinna być zmniejszona o 50% (w zaokrągleniu do najbliższej istniejących wytrzymałość tabletek). Dla pacjentów z PV lub NAWIEWU ustabilizowała się na ruksolitynib 5 mg dwa razy dziennie i od Flukonazol w dawce 200 mg dziennie lub mniej), dawkę leku ruksolitynib powinna być zmniejszona do 5 mg raz na dobę. Dla pacjentów z PV lub NAWIEWU ustabilizowała się na ruksolitynib 5 mg jeden raz na dzień, nie od Flukonazol lub przerwać ruksolitynib terapii przez cały okres użytkowania flukonazol. Dodatkowe zmiany dawkowania powinny odbywać się przy starannej kontroli bezpieczeństwa i skuteczności.

Źródła