Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Deutetrabenazine i Quetiapine

Ustalenie interakcji Deutetrabenazine i Quetiapine oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Deutetrabenazine <> Quetiapine

Aktualność: 20.07.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Za pomocą deutetrabenazine wraz z Kwetiapina może zwiększyć ryzyko zaburzeń rytmu serca, które mogą być poważne, potencjalnie zagrażające życiu, choć jest to dość rzadki efekt uboczny. Możesz być bardziej podatne, jeśli masz choroby serca, zespół wrodzonej wydłużenie odstępu QT, innych chorób serca, zaburzeń przewodzenia, lub zaburzenia elektrolitowe. (na przykład, magnezu lub potasu straty w związku z ciężka lub długotrwała biegunka lub wymioty). Ponadto, deutetrabenazine może zwiększyć ryzyko i nasilenie działań niepożądanych układu nerwowego, związane z Kwetiapina, w tym lęk, nieprawidłowe ruchy mimowolne mięśni i Parkinsona objawy jak lekkie drżenie, sztywność ciała lub trudności podczas jazdy, lub trudno ci utrzymać równowagę. Niech twój lekarz natychmiast znać, jeśli masz problemy te lub inne objawy, takie jak gorączka, nietolerancja gorąca, nadmierne pocenie się, sztywność karku, trudności z poruszaniem się lub połykania, nagłe zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, duszność, kołatanie serca. Należy również unikać działań, wymagających psychicznego czujności, takie jak prowadzenie samochodu lub obsługi maszyn, dopóki nie wiem, jak te leki wpływają na ciebie. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Uważaj: Tetrabenazine powoduje centralny wyczerpania dopaminy poprzez wiązanie odwracalne dla człowieka pęcherzykowy monoamina transporter typ 2 (VMAT2), a także wpływa na presynaptyczne mechanizmy przechowywania monoamin. Jednoczesne stosowanie tetrabenazine w połączeniu z neuroleptyki lub innych antagonistów dopaminy (np. metoklopramid) mogą prowadzić do ciężkich objawów niedoboru dopaminy. Złośliwy zespół neuroleptyczny hipertermia, parkinsonizm, zaburzenia połykania, akatyzja i inne zaburzenia ekstrapiramidnye są w ciągu tetrabenazine terapii, samodzielnie lub w połączeniu z neuroleptyki. To samo interakcji można się spodziewać deutetrabenazine, deuter-zawierający analog tetrabenazine.

Unikać: Deutetrabenazine, a także wielu neuroleptic funduszy (np. asenapina, klozapina, Droperidol, haloperidol, iloperidon, paliperidone, pimozyd, fenotiazyny, Kwetiapina, Rysperydon, sertindole, zyprazydon) i inni antagoniści dopaminy (na przykład, domperidon) były związane z zależny od dawki wydłużeniem odstępu QT. Teoretycznie, stosowanie tych leków w połączeniu może prowadzić do zwiększenia ryzyka komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym częstoskurcz komorowy i migotanie migotanie, z powodu arytmogenny dodatek potencjał, związane z ich wpływu na przewodność serca. U zdrowych badanych płci męskiej i żeńskiej, jeden 24 mg dawka deutetrabenazine wzrosła w qtc około 4,5 ms. Efekty na wysokich zagrożeń dla deutetrabenazine lub jego aktywne metabolity nie zostały ocenione. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Oprócz tego, w jakim stopniu leki wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnych leków i dawek leków.

Sterowania: wykorzystanie deutetrabenazine w połączeniu z neuroleptyki lub innych antagonistów dopaminy lepiej unikać. W przypadku jednoczesnego stosowania nie jest konieczna, pacjenci powinni być poinstruowani, aby powiadomić lekarza, jeśli odczuwają objawów pozapiramidowych, takich jak bradykinezja, hypertonicity, sztywność mięśni, niepokój i trudności w połykaniu. Lekarze, opiekunowie i członkowie rodziny powinni być poinformowani o ryzyku złośliwy zespół neuroleptyczny i zwrócić uwagę na ewentualne oznaki i objawy, takie jak zmiany stanu psychicznego (np. niemota, katatonia, stupor, śpiączka, pobudzenie, splątanie, halucynacje, delirium), niestabilność autonomicznego, roztargnienie, sztywność mięśni, ataksja, mioklonie, hiperrefleksja, Drżenie, pocenie się, podwyższony poziom fosfokinaza kreatynowa i porażenie. Pacjentów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, duszność, lub omdlenia.

Źródła