Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Dapagliflozin and saxagliptin i Luvox CR

Ustalenie interakcji Dapagliflozin and saxagliptin i Luvox CR oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Dapagliflozin and saxagliptin <> Luvox CR

Aktualność: 16.03.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Fluwoksamina może zwiększyć poziomy w krwi saksagliptyna. W niektórych przypadkach, może to zwiększyć ryzyko i/lub nasilenia działań niepożądanych, takich jak hipoglikemia, lub niski poziom cukru we krwi. Objawy hipoglikemii: ból głowy, zawroty głowy, senność, nerwowość, osłabienie, Drżenie, nudności, uczucie głodu, pocenie się, szybkie lub walenie serca. Może być konieczne dostosowanie dawki lub częstsze monitorowanie poziomu cukru we krwi, aby bezpiecznie korzystać z obu leku. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z inhibitorami izoenzymy CYP450 3A4 może powodować zmiany stężenia w osoczu krwi saksagliptyna i jego farmakologicznie aktywnego metabolitu, które są izofermenta. W jednym badaniu podaniu pojedynczej dawki 100 mg saksagliptyna w połączeniu z silnym inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol (200 mg co 12 godzin w stabilnym stanie) w wyniku zwiększenia saksagliptyna maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) o 62%, a systemowa ekspozycja (AUC) o 2,5 razy. Zmiany te towarzyszyły odpowiednie zmniejszenie Cmax i AUC aktywnego metabolitu na 95% i 88%, odpowiednio. Farmakokinetyka ketokonazol znacznie ucierpiały, z (c) Max i AUC spada zaledwie o 16% i 13% odpowiednio. W innym badaniu, saksagliptyna Cmax wzrosła o 2,4 razy i AUC wzrasta do 3,7 razy z wykorzystaniem jednej dawce 20 mg saksagliptyna ketokonazol (200 mg co 12 godzin w stabilnym stanie), podczas gdy Cmax i AUC aktywnego metabolitu spadła o 96% i 90% odpowiednio. Gdy jeden 10 mg saksagliptyna był stosowany jednocześnie z umiarkowanym inhibitorem CYP450 3A4 Diltiazem (360 mg o przedłużonym działaniu rozwój w stanie równowagi), saksagliptyna Cmax wzrosła o 63%, a AUC wzrosła do 2,1 razy, podczas gdy Cmax czynnego metabolitu zmniejszyło się o 44% i AUC zmniejszyło się o 36%. Jednoczesne stosowanie kilka razy-dzienna dawka saksagliptyna (10 mg) i Diltiazem nie ma znaczącego wpływu na farmakokinetiku Diltiazem. Jednak niektóre władze uważają, że te farmakokinetyczne efekty ketokonazol i Diltiazem na saksagliptyna i/lub jego metabolit nie są klinicznie istotne.

Sterowanie: Farmakologiczne odpowiedź na saksagliptyna należy ustawić bardziej uważnej obserwacji, gdy inhibitor CYP450 3A4 dodane lub usunięte z terapii. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba regularnie kontrolować poziom cukru we krwi i rozmyślny o tym, jak rozpoznać i leczyć hipoglikemię, która może obejmować takie objawy jak ból głowy, zawroty głowy, senność, nerwowość, splątanie, Drżenie, uczucie głodu, osłabienie, pocenie się i bicie serca. Lekarz powinien być powiadomiony, gdy interakcja jest podejrzany.

Źródła