Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Cyramza i Dextran 70 6% in 5% Dextrose high molecular weight

Ustalenie interakcji Cyramza i Dextran 70 6% in 5% Dextrose high molecular weight oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Cyramza <> Dextran 70 6% in 5% Dextrose high molecular weight

Aktualność: 05.09.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Za pomocą ramucirumab wraz z zręczny, wysoki ciężar cząsteczkowy może zwiększyć ryzyko krwawienia. W badaniach klinicznych, leczenie tylko ramucirumab był związany z ciężką i czasami śmiertelne krwawienie. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może już być świadomi zagrożeń, ale uznał, że to najlepsze leczenie dla ciebie i podjął odpowiednie środki ostrożności i uważnie śledzi wszelkie potencjalne powikłania. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią jakiekolwiek nietypowe krwawienie lub zasinienie, lub masz inne oznaki i objawy krwawienia, takie jak zawroty głowy; zawroty głowy; czerwone lub czarne, smoliste stolce, kaszel lub wymioty świeżą lub zaschniętej krwi, co wygląda jak kawa podstawy; silne bóle głowy; osłabienie. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Uważnie śledzić: jednoczesne stosowanie ramucirumab i leki, które hamują funkcje płytek krwi lub krzepnięcia mogą nasilać ryzyko wystąpienia powikłań krwotocznych. Ramucirumab może powodować krwawienia, w tym ciężkich, a czasem i śmiertelnych powikłań krwotocznych. W jednym z badań klinicznych, częstość poważnych krwawień wyniósł 3,4% dla ramucirumab w porównaniu z 2,6% w grupie placebo.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie ramucirumab i leki, które uniemożliwiają funkcji płytek krwi lub krzepnięcia należy podchodzić ostrożnie. Zaleca się staranne badania kliniczne i laboratoryjne monitorowanie krwawienia powikłań. Pacjentów należy poinformować niezwłocznie zgłaszać wszelkie objawy krwawienia do lekarza, w tym ból, obrzęk, ból głowy, zawroty głowy, osłabienie, długotrwałe krwawienie z przecięciami, wzmocnienie menstruacji, krwawienie z pochwy, krwawienie z nosa, krwawienie z dziąseł od czyszczenia, nietypowe krwawienie lub zasinienie, czerwony lub brązowy mocz lub czerwony lub czarny stolec. Ramucirumab musi być ostatecznie zakończone w pacjentach, którzy mają silne krwawienie.

Źródła