Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Coumadin Injection i Tindamax

Ustalenie interakcji Coumadin Injection i Tindamax oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Coumadin Injection <> Tindamax

Aktualność: 23.12.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Za pomocą warfaryny wraz z Tinidazol może prowadzić do bardziej łatwo krwawią. Może być konieczne dostosowanie dawki w dodatku do sprawdzania swojego czasu protrombinowego lub międzynarodowych stosunków znormalizowana (INR). Zadzwoń do lekarza od razu, jeśli masz jakieś nietypowe krwawienie lub zasinienie, wymioty, krew w moczu lub taborety, ból głowy, zawroty głowy lub osłabienie. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z Tinidazol może wzmocnić efekt hypoprothrombinemic warfaryny i innych doustnych leków przeciwzakrzepowych. Współpraca z metronidazol, jeszcze jeden agent z klasy nitrohimidazola, a także warfaryna. Znaczne krwawienie i zwiększenie czasu protrombinowego nie obserwuje się. Proponowany mechanizm inhibicji metronidazol z CYP450 2C9, cyp jest odpowiedzialny za kwasica rozliczenia z bardziej aktywnego s(-) enantiomer warfaryny. Brak danych dla Tinidazol.

Sterowanie: ze względu na strukturalne podobieństwo do metronidazol, potencjał do interakcji z warfaryną i innymi doustne leki przeciwzakrzepowe należy wziąć pod uwagę podczas stosowania z Tinidazol. INR powinny być często sprawdzane i antykoagulant dawkowanie dostosowuje się odpowiednio, zwłaszcza po inicjacji i do 8 dni po odstawieniu tynidazol w terapii pacjentów, które stabilizują się na ich antikoagulântnogo leczenia. Pacjentów należy poinformować niezwłocznie zgłaszać wszelkie objawy krwawienia do lekarza, w tym ból, obrzęk, ból głowy, zawroty głowy, osłabienie, długotrwałe krwawienie z przecięciami, wzmocnienie menstruacji, krwawienie z pochwy, krwawienie z nosa, krwawienie z dziąseł od czyszczenia, nietypowe krwawienie lub zasinienie, czerwony lub brązowy mocz lub czerwony lub czarny stolec.

Źródła

Laine K, Forsstrom J, Gronroos P, Irjala K, Kailajarvi M, Scheinin M "Frequency and clinical outcome of potentially harmful drug metabolic interactions in patients hospitalized on internal and pulmonary medicine wards: Focus on warfarin and cisapride." Ther Drug Monit 22 (2000): 503-9
Miners JO, Birkett DJ "Cytochrome P4502C9: an enzyme of major importance in human drug metabolism." Br J Clin Pharmacol 45 (1998): 525-38
Dean RP, Talbert RL "Bleeding associated with concurrent warfarin and metronidazole therapy." Drug Intell Clin Pharm 14 (1980): 864-6
Serlin MJ, Breckenridge AM "Drug interactions with warfarin." Drugs 25 (1983): 610-20
Hermans JJ, Thijssen HH "Human liver microsomal metabolism of the enantiomers of warfarin and acenocoumarol: P450 isozyme diversity determines the differences in their pharmacokinetics." Br J Pharmacol 110 (1993): 482-90
Wells PS, Holbrook AM, Crowther NR, Hirsh J "Interactions of warfarin with drugs and food." Ann Intern Med 121 (1994): 676-83
O'Reilly RA "The stereoselective interaction of warfarin and metronidazole in man." N Engl J Med 295 (1976): 354-7
"Product Information. Tindamax (tinidazole)." Presutti Laboratories Inc, Arlington Heights, IL.
Thijssen HH, Flinois JP, Beaune PH "Cytochrome P4502C9 is the principal catalyst of racemic acenocoumarol hydroxylation reactions in human liver microsomes." Drug Metab Disposition 28 (2000): 1284-90
Kazmier FJ "A significant interaction between metronidazole and warfarin." Mayo Clin Proc 51 (1976): 782-4
Kelly JG, O'Malley K "Clinical pharmacokinetics of oral anticoagulants." Clin Pharmacokinet 4 (1979): 1-15