Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Ceritinib i Dutasteride and tamsulosin

Ustalenie interakcji Ceritinib i Dutasteride and tamsulosin oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Ceritinib <> Dutasteride and tamsulosin

Aktualność: 05.10.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie tamsulosyna, który głównie jest metabolizowany w wątrobie mikrosomalny izofermentami CYP450 3A4 i 2D6. Ciężkie niedociśnienie tętnicze i może wystąpić priapizm. W 24 zdrowych ochotników, administracja pojedyncza 0,4 mg tamsulosyna z silnym inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol (400 mg raz na dobę przez 5 dni) prowadzi 2,2 razy wzrost Tamsulosyna szczyt stężenia (Cmax) i 2.8-krotne zwiększenie ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC). Wielkość interakcji może być zwiększona w przyszłości u osób, które mają genetyczne polimorfizmy CYP450 2re6 w wyniku czego zmniejszona lub brak aktywności enzymów, lub tak zwane CYP450 2re6 złym metabolizmem (około 7% caucasians i mniej niż 2% azjatów i osób pochodzenia afrykańskiego). Gdy pojedyncza 0,4 mg tamsulosyna dano 24 zdrowych ochotników z silnym inhibitorem CYP450 2re6 paroksetyna (20 mg raz dziennie przez 9 dni), Tamsulosyna (c) Max i AUC wzrosła w 1,3 i 1,6 razy, odpowiednio. Podobny wzrost ekspozycji ma w CYP450 2re6 złym metabolizmem w porównaniu z rozległe metabolizers, zatem potencjalnie większy wpływ CYP450 3A4 hamowania. Sterowanie: z CYP450 2re6 złym metabolizmem nie może być łatwo zidentyfikowane, jednoczesne stosowanie tamsulosyna z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, jak zwykle, należy unikać. Jeśli administracja Tamsulosyna przerwać na kilka dni lub więcej na 0,4 lub 0,8 mg dawki, leczenie należy wznowić z 0,4 mg raz na dobę dawki i stopniowo ustalane w miarę potrzeb. Linki "Informacje O Produkcie. Fiomax (Tamsulosyna)". Beringer-Ingelheim, Ridgefield, Ct. Francusko-Salinas d, de la gniazdo Jj, Michelle kodeksu karnego "Farmakokinetyki i farmakodynamiki tamsulosyna w jego zmodyfikowanej wersji kapsułki i doustnych środków kontrolowanych przez system absorpcji związków". Pharmacokinet Klin 49 (2010): 177-88 Kamimura h, Oishi z Matsushima h, al. "Identyfikacja izoformy cytochromu P450 biorących udział w metabolizmie alfa1-adrenergicznych Tamsulosyna-bloker w mikrosomy wątroby człowieka." Xenobiotica 28 (1998): 909-22

Profesjonalista:

Zazwyczaj unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 może znacznie zwiększyć stężenie tamsulosyna, który głównie jest metabolizowany w wątrobie mikrosomalny izofermentami CYP450 3A4 i 2D6. Ciężkie niedociśnienie tętnicze i może wystąpić priapizm. W 24 zdrowych ochotników, administracja pojedyncza 0,4 mg tamsulosyna z silnym inhibitorem CYP450 3A4 ketokonazol (400 mg raz na dobę przez 5 dni) prowadzi 2,2 razy wzrost Tamsulosyna szczyt stężenia (Cmax) i 2.8-krotne zwiększenie ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC). Wielkość interakcji może być zwiększona w przyszłości u osób, które mają genetyczne polimorfizmy CYP450 2re6 w wyniku czego zmniejszona lub brak aktywności enzymów, lub tak zwane CYP450 2re6 złym metabolizmem (około 7% caucasians i mniej niż 2% azjatów i osób pochodzenia afrykańskiego). Gdy pojedyncza 0,4 mg tamsulosyna dano 24 zdrowych ochotników z silnym inhibitorem CYP450 2re6 paroksetyna (20 mg raz dziennie przez 9 dni), Tamsulosyna (c) Max i AUC wzrosła w 1,3 i 1,6 razy, odpowiednio. Podobny wzrost ekspozycji ma w CYP450 2re6 złym metabolizmem w porównaniu z rozległe metabolizers, zatem potencjalnie większy wpływ CYP450 3A4 hamowania.

Sterowanie: z CYP450 2re6 złym metabolizmem nie może być łatwo zidentyfikowane, jednoczesne stosowanie tamsulosyna z silnymi inhibitorami CYP450 3A4, jak zwykle, należy unikać. Jeśli administracja Tamsulosyna przerwać na kilka dni lub więcej na 0,4 lub 0,8 mg dawki, leczenie należy wznowić z 0,4 mg raz na dobę dawki i stopniowo ustalane w miarę potrzeb.

Źródła

"Product Information. Flomax (tamsulosin)." Boehringer-Ingelheim, Ridgefield, CT.
Franco-Salinas G, de la Rosette JJ, Michel MC "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of tamsulosin in its modified-release and oral controlled absorption system formulations." Clin Pharmacokinet 49 (2010): 177-88
Kamimura H, Oishi S, Matsushima H, et al. "Identification of cytochrome P450 isozymes involved in metabolism of the alpha1-adrenoceptor blocker tamsulosin in human liver microsomes." Xenobiotica 28 (1998): 909-22

Ceritinib

Nazwa niezastrzeżona: ceritinib

Znak handlowy: Zykadia

Synonimy: nie

Czym jest Ceritinib?