Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Cerebyx i Lorlatinib

Ustalenie interakcji Cerebyx i Lorlatinib oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Cerebyx <> Lorlatinib

Aktualność: 08.11.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Za pomocą lorlatinib wraz z fosphenytoin nie jest zalecane. Fosphenytoin mogą znacznie zmniejszyć zawartość w krwi lorlatinib, co można zrobić lekarstwo mniej skuteczne w leczeniu raka. Ponadto, łącząc leki te mogą zwiększyć ryzyko problemy z wątrobą. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Przeciwwskazania: jednoczesne stosowanie z silnymi induktorami izoformy CYP450 3A4 może znacząco zmniejszyć stężenie lorlatinib, który został znaleziony, aby być metabolizowany głównie CYP450 3A4 i UGT1A4 w probówce. Oprócz możliwości zmniejsza skuteczność lorlatinib, ryzyko poważnego uszkodzenie wątroby może być zwiększona poprzez aktywację receptora wypędzony x (w) Jak lorlatinib i induktory CYP450 3A4. Gdy jeden 100 mg dawki doustnej lorlatinib przeprowadzono 12 zdrowych ochotników na 8 dzień leczenia silny induktor CYP450 3A4 ryfampicyna (600 mg raz na dobę przez 8 dni), oznacza lorlatinib szczyt stężenia (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) zmniejszyła się o 76% i 85%, odpowiednio. AUC dwóch aktywnych metabolitów również spadła-jedna na 92% i 59%. Ciężkie reakcje hepatotoksyczne zostały zarejestrowane w 10 z 12 podmiotów, z 4 klasy aminotransferazy alaninowej (ALT) lub aktywność aminotransferazy asparaginianowej (AST) elewacje dzieje się w 50% badanych, klasa 3 w wysokości 33% badanych, a 2 klasa wysokości 8% badanych. ALT lub AST wysokości, miały miejsce w ciągu 3 dni i wrócił w granicach normy w zakresie od 7 do 34 dni (średnio 15 dni). Mediana czasu do odzyskiwania było 18 dni u pacjentów z 3 lub 4 stopnia wysokości i 7 dni w podmiotach Z Klasa 2 wysokości.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie lorlatinib z potężnymi induktory CYP450 3A4 jest przeciwwskazaniem. Lorlatinib nie powinno być wszczęte dopiero po odwołaniu potężnych induktory CYP450 3A4, co najmniej 3 osocza półtrwania.

Źródła