Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Carbamazepine Extended-Release Capsules (Equetro) i Xenleta

Ustalenie interakcji Carbamazepine Extended-Release Capsules (Equetro) i Xenleta oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Carbamazepine Extended-Release Capsules (Equetro) <> Xenleta

Aktualność: 27.07.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi lub umiarkowanymi induktory CYP450 3a4 i/lub P-glikoproteiny (P-GP), mogą znacznie zmniejszać stężenie lefamulin, który jest substratem izofermenta jak i wygaśnięcie transporter. Kiedy oralny lefamulin odbywało się z ustnego ryfampicyna, potężnym CYP450 3A4/P-GP induktorem, znaczy lefamulin maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) zmniejszyła się o 57% i 72%, odpowiednio. Jednoczesne stosowanie dożylnych lefamulin z oralnym ryfampicyna obniżenia średnich lefamulin (c) Max i AUC na 8% i 28%, odpowiednio. Zmniejszenie skuteczności terapeutycznej może się zdarzyć. Sterowanie: jednoczesne stosowanie lefamulin z silnymi lub umiarkowanymi induktory CYP450 3a4 i/lub P-GP i należy unikać, jeśli tylko korzyści przewyższają ryzyko. Śledzić zmniejszenie skuteczności lefamulin jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne. Linki "Informacje O Produkcie. Xenleta (lefamulin)". Nabriva terapii USA, Inc. Król Prus, Pensylwania.

Profesjonalista:

Unikać: jednoczesne stosowanie z silnymi lub umiarkowanymi induktory CYP450 3a4 i/lub P-glikoproteiny (P-GP), mogą znacznie zmniejszać stężenie lefamulin, który jest substratem izofermenta jak i wygaśnięcie transporter. Kiedy oralny lefamulin odbywało się z ustnego ryfampicyna, potężnym CYP450 3A4/P-GP induktorem, znaczy lefamulin maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC) zmniejszyła się o 57% i 72%, odpowiednio. Jednoczesne stosowanie dożylnych lefamulin z oralnym ryfampicyna obniżenia średnich lefamulin (c) Max i AUC na 8% i 28%, odpowiednio. Zmniejszenie skuteczności terapeutycznej może się zdarzyć.

Sterowanie: jednoczesne stosowanie lefamulin z silnymi lub umiarkowanymi induktory CYP450 3a4 i/lub P-GP i należy unikać, jeśli tylko korzyści przewyższają ryzyko. Śledzić zmniejszenie skuteczności lefamulin jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne.

Źródła