Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Camptosar i Oxcarbazepine Oral Suspension

Ustalenie interakcji Camptosar i Oxcarbazepine Oral Suspension oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Camptosar <> Oxcarbazepine Oral Suspension

Aktualność: 16.01.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Okskarbazepiny może zmniejszać poziomy w krwi irinotekana. W niektórych przypadkach, to może zrobić lekarstwo mniej skuteczne w leczeniu raka. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują, lub może być konieczne dostosowanie dawki lub bardziej częste obserwacja lekarza dla bezpiecznego stosowania obu leków. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie induktorów izoenzymy CYP450 3A4 może zmniejszać stężenie irinotekana i jego farmakologicznie aktywnego metabolitu, SN-38. Irynotekanu częściowo metabolizowane CYP450 3A4, i indukcji tego procesu zmniejsza lek jest dostępny w osoczu do konwersji w SN-38 za pomocą karboksilèsterazy. Interakcja informowaliśmy z Hypericum i enzym-pobudzanie leki przeciwpadaczkowe karbamazepina, fenobarbital i fenytoina. Około 40% zmniejszenie SN-38 systemowa ekspozycja (AUC) odnotowano w obecności dziurawca i ponad 60% redukcji odnotowano w obecności enzymu, powodując leki przeciwpadaczkowe. Jednak wszystkie te substancje są silne induktory izoformy CYP450 3A4, a także innych enzymatyczne oddechowych (np. protokół UDP-glucuronosyl transferazy, lub UGT; karboksilèsterazy) i narkotyków, przewoźnicy (np. multispecific organicznego anionowy przenośnika, lub MRP2; P-glikoproteiny), które mogą być zamieszane rozliczenia irinotekana i/lub SN-38. Stopniu, jeśli w ogóle, w którym irynotekanu może wchodzić w interakcje z mniej silne induktory CYP450 3A4 nieznany.

Sterowanie: aktywność przeciwnowotworową irinotekana może być zmniejszona u pacjentów, odbieranie induktory CYP450 3A4. Farmakologiczne odpowiedź na irynotekanu powinien bardziej uważnie, gdy induktor CYP450 3A4 dodane lub usunięte z terapii, i irynotekanu dawkowanie dostosowuje w razie potrzeby.

Źródła

Minami H, Lad TE, Nicholas MK, Vokes EE, Ratain MJ "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of 9-aminocamptothecin infused over 72 hours in phase II studies." Clin Cancer Res 5 (1999): 1325-30
"Product Information. Camptosar (irinotecan)." Pharmacia and Upjohn, Kalamazoo, MI.
Radomski KM, Gajjar AJ, Kirstein MN, et al "Irinotecan clearance is increased by concomitant administration of enzyme inducers in a patient with glioblastoma multiforme." Pharmacotherapy 20 (2000): 353
Kuhn JG "Influence of anticonvulsants on the metabolism and elimination of irinotecan. A North American Brain Tumor Consortium preliminary report." Oncology (Williston Park 16(8 Suppl 7) (2002): 33-40
Yonemori K, Takeda Y, Toyota E, Kobayashi N, Kudo K "Potential interactions between irinotecan and rifampin in a patient with small-cell lung cancer." Int J Clin Oncol 9 (2004): 206-9
Friedman HS, Petros WP, Friedman AH, et al "Irinotecan therapy in adults with recurrent or progressive malignant glioma." J Clin Oncol 17 (1999): 1516-25
Santos A, Zanetta S, Cresteil T, et al "Metabolism of irinotecan (CPT-11) by CYP3A4 and CYP3A5 in humans." Clin Cancer Res 6 (2000): 2012-20
Murry DJ, Cherrick I, Salama V, et al. "Influence of phenytoin on the disposition of irinotecan: a case report." J Pediatr Hematol Oncol 24 (2002): 130-3
Mathijssen RH, Verweij J, De Bruijn P, Loos WJ, Sparreboom A "Effects of St. John's Wort on Irinotecan Metabolism." J Natl Cancer Inst 94 (2002): 1247-9
Di YM, Li CG, Xue CC, Zhou SF "Clinical drugs that interact with St. John's wort and implication in drug development." Curr Pharm Des 14 (2008): 1723-42
Zamboni WC, Gajjar AJ, Heideman RL, et al "Phenytoin alters the disposition of topotecan and N-desmethyl topotecan in a patient with medulloblastoma." Clin Cancer Res 4 (1998): 783-9
Mathijssen RH, Verweij J, De Bruijn P, De Jonge MJ, Sparreboom A "Modulation of irinotecan(CPT-11)metabolism by St. John's wort in cancer patients. Available from: URL: http:aacr02.agora.com/planner/displayabstract.asp?presentationid=2603." ([2002 Apr]):
Crews KR, Stewart CF, Jones-Wallace D, et al "Altered irinotecan pharmacokinetics in pediatric high-grade glioma patients receiving enzyme-inducing anticonvulsant therapy." Clin Cancer Res 8 (2002): 2202-9
"Product Information. Onivyde (irinotecan liposomal)." Merrimack Pharmaceuticals, Cambridge, MA.
Innocenti F, Undevia SD, Ramirez J, et al. "A phase I trial of pharmacologic modulation of irinotecan with cyclosporine and phenobarbital." Clin Pharmacol Ther 76 (2004): 490-502