Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Brentuximab Intravenous i Tasigna

Ustalenie interakcji Brentuximab Intravenous i Tasigna oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Brentuximab Intravenous <> Tasigna

Aktualność: 27.04.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Ogniwo nilotinib jest może zwiększyć poziomy w krwi brentuximab wedotyna w niektórych pacjentów. Może to zwiększyć ryzyko i/lub nasilenia działań niepożądanych, takich jak nudności, wymioty, biegunka, uszkodzenie nerwu, problemy z wątrobą i zaburzenia funkcji szpiku kostnego w wyniku niskiej liczby różnych typów komórek krwi. Możesz być również bardziej narażone na rozwój niedokrwistość, krwawienia lub infekcji z powodu niskiej krwi. Daj swojemu lekarzowi wiedzieć, jeśli tworzysz bladość, zmęczenie, zawroty głowy, omdlenia, drętwienie lub mrowienie w rękach i nogach, gorączka, dreszcze, ból gardła, bóle mięśni, duszność, krew w plwocinie, utratą masy ciała, czerwony lub stan zapalny skóry, ciało, wrzody, a także ból lub pieczenie podczas oddawania moczu. Również natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi potencjalnych objawów uszkodzenia wątroby, takich jak wzrost temperatury, dreszcze, bóle stawów i obrzęk, nietypowe krwawienie lub zasinienie, wysypka na skórze, swędzenie, utrata apetytu, zmęczenie, nudności, wymioty, ciemny mocz, jasny stolec, i/lub zażółcenie skóry lub oczu. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują lub mogą wymagać dawki korekty lub częstszej kontroli dla bezpiecznego stosowania obu leków. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Monitor: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 lub P-glikoproteiny (P-GP) i inhibitorów może zwiększać w osoczu stężenia monometyl auristatin e (MMAE), MT-łamiąc składnik brentuximab wedotyna. MMAE w pierwszej kolejności są metabolizowane CYP450 3A4 i został znaleziony w probówce, aby być substratem glikoproteiny-P efflux transporter. W badaniu podmiotów administracji brentuximab wedotyna z potężnym CYP450 3a4 i P-GP inhibitora ketokonazol w rezultacie około 34% zwiększenie ekspozycji ogólnoustrojowej MMAE (AUC).

Monitor: jednoczesne stosowanie brentuximab wedotyna z innymi agentami powodować uszkodzenie wątroby może nasilać ryzyko uszkodzenia wątroby. Poważne przypadki uszkodzenie wątroby, czasami śmiertelne, które wystąpiły u pacjentów, leczonych brentuximab wedotyna. Wydarzenia byli konsekwentni z hepatocellular szkody, w tym wysokości transaminaz i/lub bilirubiny, i, jak zwykle, dzieje się po pierwszej dawki lub po rechallenge. Już istniejącej choroby wątroby, podwyższony poziom podstawowy enzymów wątroby może również zwiększać ryzyko.

Sterowania: należy zachować ostrożność, gdy brentuximab używany z potężnym inhibitory CYP450 3A4 (np. azolowe leki przeciwgrzybicze przeciwgrzybicze, Klarytromycyna, erytromycyna, nefazodon, rytonawir, telithromycin) lub P-GP inhibitorów (np. inhibitory białka kinazy, polioctan, amiodaron, Azytromycyny, cyklosporyna, dronedaron, ivacaftor), które są również potencjalnie hepatotoksyczne. Starannego monitorowania działań niepożądanych, w tym neutropenia, zakażenia, neuropatii obwodowych, a także uszkodzenie wątroby zalecane. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba udać się do lekarza, jeśli występują potencjalne oznaki i objawy uszkodzenie wątroby takie jak gorączka, wysypka, swędzenie, anoreksja, nudności, wymioty, zmęczenie, złe samopoczucie, ból w prawym hypochondrium, ciemny mocz, blady stolec, i żółtaczka. Enzymów wątrobowych i bilirubiny należy mierzyć przed i w trakcie leczenia, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi chorobami wątroby lub oznaczone podstawowy poziom transaminaz podwyższeń. Pacjenci doświadczają nowe, pogorszenie lub okresowe uszkodzenie wątroby może wymagać opóźnienie, zmiana dawki lub zaprzestanie brentuximab wedotyna zgodnie z oznaczeniem.

Źródła