Azithromycin 3 Day Dose Pack i Yondelis
Ustalenie interakcji Azithromycin 3 Day Dose Pack i Yondelis oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.
W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.
Konsument:Trabektyna może powodować problemy z wątrobą, i go używać z innymi lekami, które również mogą mieć wpływ na wątrobę, takie jak Azytromycyny może zwiększyć ryzyko. Należy unikać lub ograniczyć spożywania alkoholu w trakcie leczenia tymi lekami. Zadzwoń do swojego lekarza od razu, jeśli masz gorączkę, dreszcze, ból stawów lub obrzęk, nietypowe krwawienie lub zasinienie, wysypka na skórze, swędzenie, utrata apetytu, zmęczenie, nudności, wymioty, ból brzucha, ciemny mocz, blady stolec, i/lub zażółcenie skóry lub oczu, jak to mogą być oznaki i objawy uszkodzenia wątroby. Porozmawiaj z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub problemy. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.
Profesjonalista:Monitor: jednoczesne stosowanie trabektyna z innymi agentami powodować uszkodzenie wątroby może nasilać ryzyko uszkodzenia wątroby. Odwracalne, ostry wzrost aminotransferazy alaninowej (ALT) i aktywność aminotransferazy asparaginianowej (AST) zdarzały się często w pacjentach taktujących z trabektyna w pojedynkę lub z pegylowany liposomalny doksorubicyną w próbach klinicznych. W jednym sądzie w USA z 378 pacjentów, 3 lub 4 stopniu podwyższone próby wątrobowe (zdefiniowany jako podniesienie ALT, AST, bilirubiny i fosfatazy alkalicznej) odnotowano w 35% pacjentów, leczonych trabektyna. ALT lub AST wysokości osiem razy przekracza górną granicę normy (VGN) wystąpił u 18% pacjentów, I nakłaniającego wątrobowego urazu (definiowana jako jednoczesne zwiększenie ALT lub AST więcej niż trzy razy VGN, fosfatazy alkalicznej mniej niż dwa razy VGN, i bilirubiny całkowitej co najmniej dwa razy VGN) stało się w 1,3% pacjentów.
Sterowanie: ryzyko uszkodzenia wątroby należy wziąć pod uwagę przy trabektyna stosowany z innymi potencjalnie gepatotoksicskimi środków (na przykład, acetaminofenom; alkohol; androgeny i sterydy anaboliczne; gruźlica środki; azol środki przeciwgrzybicze; inhibitory ACE; cyklosporyna (wysokie dawki); disulfiram; antagonistów endoteliny; interferony; ketolide i antybiotyki z grupy makrolidów; inhibitory kinazy; minocycline; niesteroidowe leki przeciwzapalne; nukleozyd inhibitory odwrotnej transkryptazy; inhibitory proteasom; retinoidy; sulfonamidy; tamoksyfen; thiazolidinedione; tolvaptan; Winkrystyna; zileuton; leki przeciwpadaczkowe, takie jak karbamazepina, hydantoiny, felbamata i kwas walproinowy; leki zmniejszające stężenie lipidów, takie jak fenofibrat, lomitapide, mipomersen, niacyna i statyny; zioła i suplementy diety, takie jak tsimitsifugi, chaparral, żywokost, DHEA, Kawa, olej z mięty błotnej, i czerwony ryż drożdży). Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba udać się do lekarza, jeśli występują potencjalne oznaki i objawy uszkodzenie wątroby takie jak gorączka, wysypka, swędzenie, anoreksja, nudności, wymioty, zmęczenie, złe samopoczucie, ból w prawym hypochondrium, ciemny mocz, blady stolec, i żółtaczka. Monitorowanie poziomu fosfatazy alkalicznej, bilirubiny, AST i ALT powinny odbywać się regularnie podczas leczenia trabektyna zgodnie z oznaczeniem, lub tak często, jak to konieczne, gdy objawy kliniczne rozwijają się. Trabektyna nie powinien być stosowany u pacjentów z podwyższonym poziomem bilirubiny w momencie rozpoczęcia cyklu. Podwyższone wskaźniki czynności wątroby powinny być przerwanie leczenia, zmniejszenie dawki lub przerwanie stałego w zależności od nasilenia i czasu trwania choroby.
- "Product Information. Yondelis (trabectedin)." Janssen Pharmaceuticals, Titusville, NJ.
- Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Nazwa niezastrzeżona: azithromycin
Znak handlowy: Azithromycin 3 Day Dose Pack, Azithromycin 5 Day Dose Pack, Zithromax, Zithromax IV, Zithromax Tri-Pak, Zithromax Z-Pak, AzaSite, Zmax
Synonimy: nie
Nazwa niezastrzeżona: trabectedin
Znak handlowy: Yondelis
Synonimy: nie
W procesie weryfikacji kompatybilności i interakcji leków wykorzystywane są następujące katalogi: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- Azithromycin 3 Day Dose Pack-Yonsa
- Azithromycin 3 Day Dose Pack-Yosprala
- Azithromycin 3 Day Dose Pack-Yupelri
- Azithromycin 3 Day Dose Pack-Yutiq
- Azithromycin 3 Day Dose Pack-Yuvafem
- Azithromycin 3 Day Dose Pack-Yuvafem local
- Yondelis-Azithromycin 5 Day Dose Pack
- Yondelis-Azithromycin Dihydrate
- Yondelis-Azithromycin Extended-Release Oral Suspension
- Yondelis-Azithromycin Injection
- Yondelis-Azithromycin Intravenous
- Yondelis-Azithromycin Oral Suspension