Artemether and lumefantrine i Entrectinib

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Informacje dla konsumenta tej interakcji nie są obecnie dostępne.Zazwyczaj unikać: Artemether-lumefantryna mogą powodować wydłużenie odstępu QT. Teoretycznie, jednoczesne stosowanie z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT może prowadzić do efektu dodatku i zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci. W badaniach klinicznych, bezobjawowe przedłużenie robaka fridericia-poprawione odstępu QT (QTcF) ponad 30 ms od poziomu początkowego wspomniano w około jednej trzeciej pacjentów z artemether-lumefantryna, odnowienia i wyjątki ponad 60 ms informowaliśmy w więcej niż 5% pacjentów. Kilku pacjentów (0,4%) w populacji dorosłych/nastolatka i żaden pacjent w przedszkolu/populacji dzieci doświadczali QTcF ponad 500 msec. Jednak prawdopodobieństwo tego, że te wzrosty były choroby, związane z nie może być wykluczona. W badaniu z udziałem zdrowych dorosłych ochotników, administracji sześciu dawki leków artemether-lumefantryna było związane ze zmianami w QTcF od podstawowej 7.45, 7.29, 6.12 i 6,84 MS 68, 72, 96 i 108 godzin po pierwszej dawki, odpowiednio. Tam był uzależniony od stężenia wzrost QTcF dla lumefantryna. Nie ma tematu w większym stopniu niż wzrost 30 ms od poziomu początkowego, ani absolutny przyrost więcej niż 500 ms. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Ponadto, stopień farmakologiczne wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów), zaangażowanych i dawkowanie(y) leku(ów). Sterowanie: jednoczesne stosowanie artemether-lumefantryna z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT należy unikać. Należy ostrożnie stosować leki te są stosowane po traktowania z artemether-lumefantryna ze względu na długi okres półtrwania eliminacji lumefantryna (od 3 do 6 dni). Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, duszność, lub omdlenia. Linki Firma Cerner Wielkie, Inc. "Wielka brytania opis cech produktu". O. 0 Firma Cerner Wielkie, Inc. "Australijski Produkt Informacyjny". O. 0 "Informacje O Produkcie. Coartem (artemether-lumefantryna)". Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, W Stanie New Jersey. EMEA. Europejska Agencja Leków "Eragѕbył. Unia Europejska Informuje Społeczna Ocena. Dostępna z: URL-adres: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid". Zobacz wszystkie 4 linki

Zazwyczaj unikać: Artemether-lumefantryna mogą powodować wydłużenie odstępu QT. Teoretycznie, jednoczesne stosowanie z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT może prowadzić do efektu dodatku i zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes podanych i nagłej śmierci. W badaniach klinicznych, bezobjawowe przedłużenie robaka fridericia-poprawione odstępu QT (QTcF) ponad 30 ms od poziomu początkowego wspomniano w około jednej trzeciej pacjentów z artemether-lumefantryna, odnowienia i wyjątki ponad 60 ms informowaliśmy w więcej niż 5% pacjentów. Kilku pacjentów (0,4%) w populacji dorosłych/nastolatka i żaden pacjent w przedszkolu/populacji dzieci doświadczali QTcF ponad 500 msec. Jednak prawdopodobieństwo tego, że te wzrosty były choroby, związane z nie może być wykluczona. W badaniu z udziałem zdrowych dorosłych ochotników, administracji sześciu dawki leków artemether-lumefantryna było związane ze zmianami w QTcF od podstawowej 7.45, 7.29, 6.12 i 6,84 MS 68, 72, 96 i 108 godzin po pierwszej dawki, odpowiednio. Tam był uzależniony od stężenia wzrost QTcF dla lumefantryna. Nie ma tematu w większym stopniu niż wzrost 30 ms od poziomu początkowego, ani absolutny przyrost więcej niż 500 ms. W sumie ryzyko pojedynczego agenta lub kombinacji czynników, powodujących komorowych zaburzeń rytmu w związku z wydłużeniem odstępu QT w dużej mierze nieprzewidywalne, ale może być zwiększona kosztem pewnych czynników ryzyka, takich jak wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, choroby serca i zaburzenia elektrolitowe. (np. hipokaliemia, gipomagniemii). Ponadto, stopień farmakologiczne wydłużenie odstępu QT zależy od konkretnego leku(ów), zaangażowanych i dawkowanie(y) leku(ów).

Sterowanie: jednoczesne stosowanie artemether-lumefantryna z innymi lekami, które mogą zwiększać odstęp QT należy unikać. Należy ostrożnie stosować leki te są stosowane po traktowania z artemether-lumefantryna ze względu na długi okres półtrwania eliminacji lumefantryna (od 3 do 6 dni). Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy, które mogą wskazywać na pojawienie się torsade de pointes podanych, takie jak zawroty głowy, zawroty głowy, omdlenia, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, duszność, lub omdlenia.

Artemether and lumefantrine

Nazwa niezastrzeżona: artemether / lumefantrine

Znak handlowy: Coartem

Synonimy: Artemether and Lumefantrine

Czym jest Artemether and lumefantrine?

Entrectinib

Nazwa niezastrzeżona: entrectinib

Znak handlowy: Rozlytrek

Synonimy: nie

Czym jest Entrectinib?