Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Apo-Cyclosporine Oral i Rifampin and Isoniazid

Ustalenie interakcji Apo-Cyclosporine Oral i Rifampin and Isoniazid oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Apo-Cyclosporine Oral <> Rifampin and Isoniazid

Aktualność: 13.10.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Z pomocą cyklosporyny i ryfampicyna razem może zrobić cyklosporyny mniej skuteczne. Biorąc pod uwagę ryzyko odrzucenia narządu, związane z niskim poziomem cyklosporyny, należy zachować ostrożność, jeśli cyklosporyna należy przyjmować z ryfampicyna. Może być konieczne dostosowanie dawki lub specjalnych testów, jeśli wziąć oba leki. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Uważnie: jeśli ubiegasz się z rifamycins, w szczególności ryfampicyna, może zmniejszyć stężenia w krwi i farmakologiczne działanie cyklosporyny. Mechanizm, prawdopodobnie zawiera obniżoną zdolność do absorpcji, a także przyspieszonego rozliczenia cyklosporyny z powodu indukcji jak w jelicie P-glikoproteiny odpływ pompy leku i wątroby jelitowe izoformy CYP450 3A4 na rifamycins. W badaniu sześciu zdrowych ochotników ryfampicyna (600 mg doustnie przed snem w ciągu 11 dni) wzrosła średnia krwi rozliczenia cyklosporyny (10 mg/kg doustnie i 3 mg/kg dożylnie) na 40% i zmniejszenie jego biodostępność po podaniu z 27% do 10%. Istnieją również doniesienia o przypadku przeszczepu pacjentów, których poziom cyklosporyny we krwi znacznie się obniżył, często poniżej granicy wykrywalności analizy, ponieważ już dwa dni po rozpoczęciu ryfampicyna. Skurcze były związane z ostrych epizodów odrzucania w wielu przypadkach, później wymagające odstawienia ryfampicyny lub znaczne zwiększenie dawki cyklosporyny. Interakcja ta może się zdarzyć z innymi rifamycins, ale w mniejszym stopniu. W vitro i in vivo badania enzymu zaproponowali rifapentin indukcji potencjał, aby być mniejsza niż ryfampicyna, ale więcej, niż ryfabutyna.

Sterowanie: biorąc pod uwagę ryzyko odrzucenia narządu, związane z niewystarczającym poziomem leki immunosupresyjne, należy zachować ostrożność podczas wspólne spotkanie z cyklosporyną należy rifamycins, w szczególności ryfampicyna. Poziom cyklosporyny we krwi należy przeprowadzić dokładne monitorowanie i dawkowanie dostosowane odpowiednio, zwłaszcza po rozpoczęciu lub zaprzestaniu rifamycyny terapii u pacjentów, którzy są stabilizowane na ich anty-odrzucenie trybu.

Źródła

"Product Information. Sandimmune (cyclosporine)." Sandoz Pharmaceuticals Corporation, East Hanover, NJ.
Al-Sulaiman MH, Dhar JM, Al-Khader AA "Successful use of rifampicin in the treatment of tuberculosis in renal transplant patients immunosuppressed with cyclosporine." Transplantation 50 (1990): 597-8
Koselj M, Bren A, Kandus A, Kovac D "Drug interactions between cyclosporine and rifampicin, erythromycin, and azoles in kidney recipients with opportunistic infections." Transplant Proc 26 (1994): 2823-4
Van Buren D, Wideman CA, Ried M, et al. "The antagonistic effect of rifampin upon cyclosporin bioavailability." Transplant Proc 16 (1984): 1642-5
Modry DL, Stinson EB, Oyer PE, Jamieson SW, Baldwin JC, Shumway NE "Acute rejection and massive cyclosporin requirements in heart transplant recipients treated with rifampin." Transplantation 39 (1985): 313-4
Allen RD, Hunnisett AG, Morris PJ "Cyclosporin and rifampicin in renal transplantation." Lancet 1 (1985): 980
Offermann G, Keller F, Molzahn M "Low cyclosporine A blood levels and acute graft rejection in a renal transplant recipient during rifampin treatment." Am J Nephrol 5 (1985): 385-7
Yee GC, McGuire TR "Pharmacokinetic drug interactions with cyclosporin (Part I)." Clin Pharmacokinet 19 (1990): 319-32
Hebert MF, Roberts JP, Prueksaritanont T, Benet LZ "Bioavailability of cyclosporine with concomitant rifampin administration is markedly less than predicted by hepatic enzyme induction." Clin Pharmacol Ther 52 (1992): 453-7
Strayhorn VA, Baciewicz AM, Self TH "Update on rifampin drug interactions, III." Arch Intern Med 157 (1997): 2453-8
Daniels NJ, Dover JS, Schachter RK "Interaction between cyclosporin and rifampicin." Lancet 1 (1984): 639
Watkins PB "Drug metabolism by cytochromes P450 in the liver and small bowel." Gastroenterol Clin North Am 21 (1992): 511-26
Zylber-Katz E "Multiple drug interactions with cyclosporine in a heart transplant patient." Ann Pharmacother 29 (1995): 127-31
Langhoff E, Madsen S "Rapid metabolism of cyclosporin and prednisone in kidney transplant patient receiving tuberculostatic treatment." Lancet 2 (1983): 1031
Vandevelde C, Chang A, Andrews D, et al "Rifampin and ansamycin interaction with cyclosporine after renal transplantation." Pharmacotherapy 11 (1991): 88-9
Calne RY, White DJG, Thiru S, Rolles K, Drakopoulos S, Jamieson NV "Cyclosporin and antituberculous therapy." Lancet 1 (1985): 1342-3
Howard P, Bixler TJ, Gill B "Cyclosporine-rifampin drug interaction." Drug Intell Clin Pharm 19 (1985): 763-4
Cassidy MJ, Zyl-Smit RV, Pascoe MD, et al "Effect of rifampicin on cyclosporin A blood levels in a renal transplant recipient." Nephron 41 (1985): 207-8