Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Apo-Cyclosporine Oral i Colchicine Oral, Intravenous

Ustalenie interakcji Apo-Cyclosporine Oral i Colchicine Oral, Intravenous oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Apo-Cyclosporine Oral <> Colchicine Oral, Intravenous

Aktualność: 13.10.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Za pomocą kolchicyna wraz z cyklosporyną może zwiększyć poziomy w krwi obu leków do niebezpiecznego poziomu, co zwiększa ryzyko poważnych skutków ubocznych, które mogą mieć wpływ na twoje mięśnie, komórki krwi, układu nerwowego i wielu narządów, w tym wątroby i nerek. Może wymagać niższe dawki kolchicyny jeśli używasz cyklosporyny lub używali go w ciągu ostatnich 14 dni. Twój lekarz może również powinny kontrolować jego poziom cyklosporyny często, aby ustalić, czy potrzebne jakieś korekty dawki. Należy poinformować lekarza, jeśli twój stan się pogarsza lub odczuwasz ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, gorączka, ból mięśni, osłabienie, zmęczenie i/lub drętwienie lub mrowienie w rękach i nogach. Nie można brać te leki razem, jeśli masz wątroby lub choroby nerek. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Regulacja dawki: w przypadku jednoczesnego stosowania cyklosporyny z kolchicyna mogą znacznie zwiększać stężenie w osoczu obu leków. Proponowany mechanizm konkurencyjne hamowanie P-glikoproteiny (P-GP) efflux transporter w jelitach, nerek bliższej kości i wątroby, co prowadzi do zwiększenia wchłaniania leku i zmniejszenie wydalania. Konkurencyjne hamowanie CYP450 3A4 metabolizm również może być zaangażowany. W badaniu z udziałem 23 zdrowych ochotników, administrowaniem jednego 0,6 mg dawki kolchicyny w połączeniu z jednym 100 mg cyklosporyny doprowadziło do około 3,5-krotny wzrost kolchicyna szczyt stężenia (Cmax) i ogólnoustrojowych (AUC). Farmakokinetykę cyklosporyny nie odnotowano w badaniu, choć podwyższony poziom cyklosporyny, wymagające zmniejszenia dawki odnotowano w raportach podejrzanych interakcje z innymi lekami. Objawy kliniczne związane z interakcją zawrzeć neuromyopathy, rabdomiolizy, wątrobowo - a co, cardiotoxicity, zahamowanie czynności szpiku kostnego, niewydolność narządów i śmiertelności. W retrospektywnej nauce u biorców przeszczepu nerek we francuskim szpitalu, śledczy poinformował, że pięć z dziesięciu pacjentów, którzy otrzymywali cyklosporyna w połączeniu z doświadczonymi kolchicyna mięśni objawy, choć nie było w grupie kontrolnej, które otrzymywali tylko cyklosporyna. Mięśni histologii, kiedy odbywa się zgodne z wcześniejszymi raportami kolchicyna (tj. ' noj) miopatii. Średnia długość kolchicyna terapii wyniosła 12,2 miesięcy u pacjentów ze skurczem objawami i 6,8 miesięcy u pacjentów bez objawów mięśniowych. Wszystkie pięć pacjentów poprawił się po odwołaniu kolchicyny. Nie stwierdzono istotnych różnic pod względem wieku, płci stosunek, długość transplantacji, poziom kreatyniny we krwi, lub skumulowanej dawki sterydów między pacjentów i kontroli.

Sterowanie: ze względu na ryzyko niebezpiecznych dla życia i śmiertelne zatrucia, u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby nie należy podawać kolchicyna w połączeniu cyklosporyny. U pacjentów z normalnych czynności nerek i wątroby dawka kolchicyny powinna być zmniejszona w przypadku korzystania z lub w ciągu 14 dni cyklosporyny terapii. W leczeniu ostrej dny moczanowej lampy błyskowej, dostosowane zalecana dawka wynosi 0,6 mg na jedną dawkę. Administracja nie powinna się powtarzać co najmniej trzy dni. W leczeniu rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej, maksymalna dawka kolchicyny wynosi 0,6 mg/dobę w przypadku stosowania w obecności cyklosporyny. Pacjentów należy ostrzec o konieczności skontaktować się z lekarzem, jeśli występują objawy zatrucia, takie jak ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, zmęczenie, bóle mięśniowe, osłabienie, giporeflexia, parestezje i drętwienia. Ponadto, poziom cyklosporyny we krwi, elektrolitów w surowicy krwi, a także nerek i wątroby należy dokładnie kontrolować, i dawkę cyklosporyny w razie potrzeby korygowane.

Źródła

Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Minetti EE, Minetti L "Multiple organ failure in a kidney transplant patient receiving both colchicine and cyclosporine." J Nephrol 16 (2003): 421-5
Francis L, Bonilla E, Soforo E, et al. "Fatal toxic myopathy attributed to propofol, methylprednisolone, and cyclosporine after prior exposure to colchicine and simvastatin." Clin Rheumatol 27 (2008): 129-31
Lee BI, Shin SJ, Yoon SN, Choi YJ, Yang CW, Bang BK "Acute myopathy induced by colchicine in a cyclosporine-treated renal transplant recipient--a case report and review of the literature." J Korean Med Sci 12 (1997): 160-1
Ducloux D, Schuller V, Bresson-Vautrin C, Chalopin JM "Colchicine myopathy in renal transplant recipients on cyclosporin." Nephrol Dial Transplant 12 (1997): 2389-92
Caglar K, Safali M, Yavuz I, Odabasi Z, Yenicesu M, Vural A "Colchicine-induced myopathy with normal creatine phosphokinase level in a renal transplant patient." Nephron 92 (2002): 922-924
Vasudevan AR, Uthamalingam S, Kumar S, Tamarin F, Brensilver JM "Colchicine-induced rhabdomyolysis: the whole is greater than the sum of its parts!" Am J Med 115 (2003): 249
Eleftheriou G, Bacis G, Fiocchi R, Sebastiano R "Colchicine-induced toxicity in a heart transplant patient with chronic renal failure." Clin Toxicol (Phila) 46 (2008): 827-30
Wilbur K, Makowsky M "Colchicine myotoxicity: case reports and literature review." Pharmacotherapy 24 (2004): 1784-92
Yussim A, Barnathan N, Lustig S, Shaharabani E, Geier E, Shmuely D, Nakache R, Shapira Z "Gastrointestinal, hepatorenal, and neuromuscular toxicity caused by cyclosporine-colchicine interaction in renal transplantation." Transplant Proc 26 (1994): 2825-6
"Product Information. Colcrys (colchicine)." AR Scientific Inc, Philadelphia, PA.
Rana SS, Giuliani MJ, Oddis CV, Lacomis D "Acute onset of colchicine myoneuropathy in cardiac transplant recipients: case study of three patients." Clin Neurol Neurosurg 99 (1997): 266-70
Speeg KV, Maldonado AL, Liaci J, Muirhead D "Effect of cyclosporine on colchicine secretion by the kidney multidrug transporter studied in vivo." J Pharmacol Exp Ther 261 (1992): 50-5
Dupont P, Hunt I, Goldberg L, Warrens A "Colchicine myoneuropathy in a renal transplant patient." Transpl Int 15 (2002): 374-6
Rumpf KW, Henning HV "Is myopathy in renal transplant patients induced by cyclosporin or colchicine?." Lancet 335 (1990): 800-1
Rieger EH, Halasz NA, Wahlstrom HE "Colchicine neuromyopathy after renal transplantation." Transplantation 49 (1990): 1196-8
Jonsson J, Gelpi JR, Light JA, Aquino A, Maszaros S "Colchicine-induced myoneuropathy in a renal transplant patient." Transplantation 53 (1992): 1369-71
Arellano F, Krupp P "Muscular disorders associated with cyclosporin." Lancet 337 (1991): 915
Menta R, Rossi E, Guariglia A, David S, Cambi V "Reversible acute cyclosporin nephrotoxicity induced by colchicine administration." Nephrol Dial Transplant 2 (1987): 380-1
"Colchicine: serious interactions." Prescrire Int 17 (2008): 151-3
Gruberg L, Har-Zahav Y, Agranat O, Freimark D "Acute myopathy induced by colchicine in a cyclosporine treated heart transplant recipient: possible role of the multidrug resistance transporter." Transplant Proc 31 (1999): 2157-8
Garrouste C, Philipponnet C, Kaysi S, Enache I, Tiple A, Heng AE "Severe colchicine intoxication in a renal transplant recipient on cyclosporine." Transplant Proc 44 (2012): 2851-2
Kuncl RW, Duncan G, Watson D, et al "Colchicine myopathy and neuropathy." N Engl J Med 316 (1987): 1562-8
Fujii Y, Arimura Y, Takahashi N, et al. "[A case of Behcet's disease associated with neuromyopathy induced by combination therapy with colchicine and cyclosporin]" Ryumachi 43 (2003): 44-50