Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Amaryl i Sporanox (Itraconazole Oral Solution)

Ustalenie interakcji Amaryl i Sporanox (Itraconazole Oral Solution) oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Amaryl <> Sporanox (Itraconazole Oral Solution)

Aktualność: 22.09.2022 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Informacje dla konsumentów na tej niewielkiej interakcji nie są obecnie dostępne. Kilka drobnych interakcji leków nie może być klinicznie u wszystkich pacjentów. Drobne interakcje zwykle nie powodują szkód i nie wymaga zmian w terapii. Jednak, twój lekarz może określić, czy niezbędne korekty w swoje leki. Dla klinicznego szczegóły zobacz profesjonalna współpraca danych.

Profesjonalista:

Itrakonazol, jest silnym inhibitorem CYP450 3A4, jak się wydaje, nie ma znaczącego wpływu na farmakokinetiku dostępnych jamy ustnej hipoglikemiczny leków, z których większość są w pierwszej kolejności, są metabolizowane CYP450 2C8 (pioglitazone, rosiglitazone repaglinid) i 2C9 (nateglinid, pochodne sulfonylomocznika). Niewielkie zwiększenie ekspozycji ogólnoustrojowej (AUC) zostały zarejestrowane dla repaglinid i nateglinid, które są częściowo metabolizowane CYP450 3A4. Retrospektywna analiza farmakokinetyczne i bezpieczeństwo danych z nadzoru po wprowadzeniu do obrotu i badań klinicznych za 10-letni okres świadczy o tym, że Itrakonazol jest, jak zwykle, są bezpieczne do stosowania u pacjentów z cukrzycą. W szczególności, przejrzeć wszystkie postmarketingovyh wiadomości o niekorzystnych zdarzeń u pacjentów, leczonych Itrakonazol jednocześnie z insuliny lub doustnych protivodiabeticakih agentów, stwierdzono 15 referatów świadczy o hiperglikemii i 9 referatów świadczy o hipoglikemii. U większości pacjentów nie ma żadnych zmian w efekt protivodiabeticakih komunikacie. W wyniku badań klinicznych z udziałem w sumie 189 cukrzycowych pacjentów, leczonych Itrakonazol do różnych zakażeń, zanotowano tylko jeden Itrakonazol, związanych z negatywnym wydarzeniem: w przypadku pogorszenia cukrzycy u biorcy przeszczepu nerek, który był również odbieranie cyklosporyna. Żadnych specjalnych środków ostrożności należy z wykorzystaniem najbardziej jamy ustnej hipoglikemiczny lekami Itrakonazol. Jednak, dostosowanie dawki może być konieczne, jeśli współpraca jest podejrzany.

Źródła

Jaakkola T, Backman JT, Neuvonen M, Neuvonen PJ "Effects of gemfibrozil, itraconazole, and their combination on the pharmacokinetics of pioglitazone." Clin Pharmacol Ther 77 (2005): 404-14
Niemi M, Backman JT, Juntti-Patinen L, Neuvonen M, Neuvonen PJ "Coadministration of gemfibrozil and itraconazole has only a minor effect on the pharmacokinetics of the CYP2C9 and CYP3A4 substrate nateglinide." Br J Clin Pharmacol 60 (2005): 208-17
Bidstrup TB, Bjornsdottir I, Sidelmann UG, Thomsen MS, Hansen KT "CYP2C8 and CYP3A4 are the principal enzymes involved in the human in vitro biotransformation of the insulin secretagogue repaglinide." Br J Clin Pharmacol 56 (2003): 305-14
Komatsu K, Ito K, Nakajima Y, Kanamitsu S, Imaoka S, Funae Y, Green CE, Tyson CA, Shimada N, Sugiyama Y "Prediction of in vivo drug-drug interactions between tolbutamide and various sulfonamides in humans based on in vitro experiments." Drug Metab Disposition 28 (2000): 475-81
"Product Information. Sporanox (itraconazole)." Janssen Pharmaceutica, Titusville, NJ.
Hatorp V, Hansen KT, Thomsen MS "Influence of drugs interacting with CYP3A4 on the pharmacokinetics, pharmacodynamics, and safety of the prandial glucose regulator repaglinide." J Clin Pharmacol 43 (2003): 649-60
Shon JH, Yoon YR, Kim MJ, et al. "Chlorpropamide 2-hydroxylation is catalysed by CYP2C9 and CYP2C19 in vitro: chlorpropamide disposition is influenced by CYP2C9, but not by CYP2C19 genetic polymorphism." Br J Clin Pharmacol 59 (2005): 552-63
Venkatakrishnan K, von Moltke LL, Greenblatt DJ "Effects of the antifungal agents on oxidative drug metabolism: clinical relevance." Clin Pharmacokinet 38 (2000): 111-80
Niemi M, Cascorbi I, Timm R, Kroemer HK, Neuvonen PJ, Kivisto KT "Glyburide and glimepiride pharmacokinetics in subjects with different CYP2C9 genotypes." Clin Pharmacol Ther 72 (2002): 326-32
Verspeelt J, Marynissen G, Gupta AK, De Doncker P "Safety of itraconazole in diabetic patients." Dermatology 198 (1999): 382-4
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Niemi M, Backman JT, Neuvonen M, Neuvonen PJ "Effects of gemfibrozil, itraconazole, and their combination on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of repaglinide: potentially hazardous interaction between gemfibrozil and repaglinide." Diabetologia 46 (2003): 347-51
Miners JO, Birkett DJ "Cytochrome P4502C9: an enzyme of major importance in human drug metabolism." Br J Clin Pharmacol 45 (1998): 525-38