Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Aliqopa i Ketoconazole

Ustalenie interakcji Aliqopa i Ketoconazole oraz możliwości ich łącznego przyjmowania.

Wynik kontroli:

Aliqopa <> Ketoconazole

Aktualność: 09.06.2023 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

W bazie danych oficjalnych katalogów wykorzystywanych do tworzenia serwisu stwierdzono interakcję ustaloną statystycznie na podstawie wyników badań, która może albo prowadzić do negatywnych konsekwencji dla zdrowia pacjenta, albo wzmacniać wzajemny pozytywny efekt. W celu rozwiązania problemu wspólnego przyjmowania leków konieczna jest konsultacja lekarska.

Konsument:

Ketokonazol może zwiększyć poziomy w krwi copanlisib. To może zwiększyć skutki uboczne, takie jak nudności, wymioty, biegunka, owrzodzenia w jamie ustnej, zwiększony poziom cukru we krwi, wysokie ciśnienie krwi, płuc lub problemy z oddychaniem, ciężkie reakcje skórne, zaburzenia czynności szpiku kostnego w wyniku niskiej liczby różnych typów komórek krwi. Możesz być również bardziej narażone na rozwój niedokrwistość, krwawienia lub infekcji z powodu niskiej krwi. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości. Twój lekarz może przepisać alternatywne opcje, które nie oddziałują lub mogą wymagać dawki korekty lub częstszej kontroli dla bezpiecznego stosowania obu leków. Skonsultować się z lekarzem, jeśli rozwijać bladość, zmęczenie, zawroty głowy, omdlenia, nietypowe siniaki lub krwawienie, gorączka, dreszcze, biegunka, ból gardła, bóle mięśni, duszność, krew w plwocinie, utratą masy ciała, czerwony lub stan zapalny skóry, ciało, wrzody, a także ból lub pieczenie podczas oddawania moczu. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych leków używasz, w tym witamin i ziół. Nie zaprzestać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem.

Profesjonalista:

Regulacja dawki: jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP450 3a4 i P-glikoproteiny (P-GP), mogą zwiększyć stężenie copanlisib, który jest substratem izofermenta jak i efflux transporter. Gdy jeden 60 mg dożylnie w dawce copanlisib podawano chorych na raka w połączeniu z potężnym CYP450 3a4 i P-GP inhibitora, Itrakonazol (200 mg raz na dobę przez 10 dni), oznacza to, copanlisib maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) nie zmienia się, a systemowa ekspozycja (AUC) zwiększa się o 53%. Zwiększona ekspozycja copanlisib może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak nudności, wymioty, biegunka, zapalenie jamy ustnej, hiperglikemia, nadciśnienie tętnicze, niezakaźnych zapalenie płuc, reakcje skórne (np. złuszczające zapalenie skóry, wysypka grudkowo -), niedokrwistość, neutropenia, małopłytkowość i zakażenia.

Sterowanie: producent zaleca, aby zmniejszyć copanlisib dawki 45 mg w przypadku jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP450 3A4 nie da się uniknąć.

Źródła